抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:低酸素とヒト神経膠腫細胞の化学療法抵抗及び患者の予後との関係及び高圧酸素コンパートメントの高級神経膠腫患者への応用の治療効果の分析を検討する。方法:invitroで塩化コバルトを用いてヒト神経膠腫細胞U251の低酸素状態を誘導し、ウェスタンブロット法(Westernblot)により、細胞中の低酸素標識物の低酸素誘導因子-1α(HIF-1α)の変化を測定し、チアゾリルブルー(MTT)染色でU251細胞のテモゾリド(TMZ)の半抑制濃度(IC50)の変化を測定した。高グレード神経膠腫組織におけるHIF-1α発現の特徴を逆転写PCR法(RT-PCR)で検出し,正常脳組織と低グレード神経膠腫組織発現の差を比較し,臨床にKaplan-Meier生存分析法を用いて高圧酸素コンパートメント治療と高級神経膠腫患者の予後の相関性を分析し,同時に患者のHIF-1α発現と高圧酸素コンパートメント治療の患者の予後との相関性を分析した。【結果】U251細胞の低酸素状態をinvitroで誘導し,U251-olのHIF-1α発現は,対照細胞(U251-control)のそれより高かった。U251-ol細胞のTMZのIC50値はU251-control(P<0.05)より高く、RT-PCRの結果、高級神経膠腫のHIF-1αの発現は正常脳組織及び低級神経膠腫組織より高く(P<0.05)、Kaplan-Meier生存分析の結果は高圧酸素コンパートメント治療の高級神経膠腫患者の2年以内の予後は高圧酸素室治療の患者より優れる(P<0.05)。しかし,長期追跡調査では,高悪性度神経膠腫患者では,HIF-1αを過剰発現した患者に比して予後不良であった(P>0.05)が,しかし,高悪性度神経膠腫患者では,低発現患者に比して予後不良であった(P>0.05)が,しかし,高悪性度神経膠腫患者では,低発現の患者に比して予後不良であった(P>0.05)が,しかし,高悪性度神経膠腫患者では,有意差が全くなかった(P>0.05)が,しかし,HIF-1αを過剰発現した患者では,予後不良であった。結論:低酸素は脳神経膠腫細胞の化学療法抵抗の形成を促進でき、患者の予後に不利であり、高圧酸素カプセルは脳神経膠腫組織の低酸素状況を有効に改善でき、患者の短期予後を有効に向上させ、普及すべき補助治療方式である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】