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J-GLOBAL ID：201802277429981108   整理番号：18A0724514

K-,L1-およびL3-端XANES分光法による硫化物蛍光体中のEu種の定量的酸化状態分析における不一致:吸収端の選択と測定モード【JST・京大機械翻訳】

Discrepancy in the quantitative oxidation-state analysis of Eu species in sulfide phosphors by K-, L1- and L3-edge XANES spectrometry: choice of absorption edge and measurement mode

著者 (2件)： Yamamoto Takashi (Department of Natural Science, Faculty of Science and Technology, Tokushima University, Tokushima 770-8506, Japan. [e-mail]) ,  Yukumoto Akira
資料名： Journal of Analytical Atomic Spectrometry  (Journal of Analytical Atomic Spectrometry)
巻： 33  号： 4  ページ： 585-592  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0770C  ISSN： 0267-9477  CODEN： JASPE2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛍光体試料中のユウロピウム(Eu)の酸化状態の定量的分析を,X線吸収端近傍構造(XANES)分光法を用いて行い,評価した酸化状態に及ぼす成分元素,吸収端及び測定モードの影響を調べた。2種類の蛍光体試料のXANESスペクトルを,L1-とL3-端でのLyle検出器とK端での透過モードで蛍光モードで記録した。分析した試料中のEu種は,Eu K-及びL1-端XANES特性化によりほとんど排他的にEu2+であることが確認されたが,L3-端実験は35%の含有量までEu3+の存在を示した。成分元素の吸収係数が検出のための蛍光X線の浸透能力より高い場合には,蛍光モードにおけるL3-およびL1-端XANES分析による定量的酸化状態分析は,各発光線に対する自己吸収の違いのため矛盾した結果を示した。Eu K端での見かけの化学シフトは7.5±0.7eVであることが分かった。これは,Kシェルの大きな自然幅と入射X線の侵入能力のために,バルク相のより正確な定量的酸化状態分析を提供できる。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *硫化物 ,  *ユウロピウム ,  キャラクタリゼーション ,  *酸化 ,  X線吸収端 ,  *XANES ,  *蛍光体 ,  化学シフト ,  *蛍光 ,  *状態分析 ,  定量的分析 ,  固有X線 ,  検出器 ,  吸収係数
準シソーラス用語： *酸化状態 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 無機化合物の物理分析  (CC03024P) ,  X線スペクトル一般  (BM08101P)

タイトルに関連する用語 (11件)： L1 ,  端 ,  XANES ,  分光法 ,  硫化物 ,  蛍光体 ,  Eu ,  定量 ,  酸化状態 ,  分析 ,  吸収端