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J-GLOBAL ID:201802277442861007   整理番号:18A1005988

6-アミノ-2,4,5-トリメチルピリジン-3-オール類似体,BJ-1108は実験的自己免疫性脳脊髄炎を改善するためにTh1およびTh17細胞の分化を調節する【JST・京大機械翻訳】

BJ-1108, a 6-Amino-2,4,5-trimethylpyridin-3-ol analogue, regulates differentiation of Th1 and Th17 cells to ameliorate experimental autoimmune encephalomyelitis
著者 (5件):
資料名:
巻: 50  号:ページ:発行年: 2017年 
JST資料番号: U7362A  ISSN: 0717-6287  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:CD4+T細胞は,他の細胞を助けることにより免疫応答の開始において重要な役割を果たす。ヘルパーTサブセットの中で,インターフェロン-γ(IFN-γ)分泌Tヘルパー1(Th1)およびIL-17分泌Tヘルパー17(Th17)細胞は細胞外および細胞外病原体のクリアランスに不可欠である。しかしながら,Th1とTh17細胞は,病因とも関係し,複数の炎症状態と自己免疫疾患の進行に関与する。【結果】本研究において,6-アミノピリジン-3-オール類似体であるBJ-1108が,活性化T細胞の増殖またはアポトーシスに及ぼす影響なしで,濃度依存的にin vitroでTh1およびTh17の分化を有意に阻害することを見出した。さらに,BJ-1108は卵白アルブミン(OVA)特異的OT IIマウスにおけるTh1およびTh17細胞の分化を阻害した。完全なFreundアジュバント(CFA)/OVA誘導炎症モデルは,BJ-1108が炎症誘発性Th1およびTh17細胞の発生を減少させることを明らかにした。さらに,in vivo研究により,BJ-1108は,Th1とTh17細胞の分化を阻害することにより,疾患の遅延を開始し,実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)の進行を抑制することが示された。【結論】BJ-1108治療は,Th1とTh17細胞分化を阻害することによって,炎症とEAEを改善する。著者らの知見は,BJ-1108が炎症および自己免疫疾患の治療のための有望な新規治療薬であることを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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免疫反応一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
引用文献 (51件):
  • Annu Rev Immunol; Differentiation of effector CD4 T cell populations (*); J Zhu, H Yamane, WE Paul; 28; 2010; 445-489; 10.1146/annurev-immunol-030409-101212; CR1;
  • Annu Rev Immunol; IL-17 family cytokines and the expanding diversity of effector T cell lineages; CT Weaver, RD Hatton, PR Mangan, LE Harrington; 25; 2007; 821-852; 10.1146/annurev.immunol.25.022106.141557; CR2;
  • Clin Dev Immunol; CD4(+)T cells: differentiation and functions; RV Luckheeram, R Zhou, AD Verma, B Xia; 2012; 2012; 925135; 10.1155/2012/925135; CR3;
  • Trends Immunol; TCR signal quantity and quality in CD4+ T cell differentiation; NJ Tubo, MK Jenkins; 35; 12; 2014; 591-596; 10.1016/j.it.2014.09.008; CR4;
  • Immunol Rev; Peripheral CD4+ T-cell differentiation regulated by networks of cytokines and transcription factors; J Zhu, WE Paul; 238; 1; 2010; 247-262; 10.1111/j.1600-065X.2010.00951.x; CR5;
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