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J-GLOBAL ID:201802277485989728   整理番号:18A0297612

糖尿病性腎症患者の腎組織におけるCD36の発現及びW nt/β-cateninシグナル伝達経路の調節によるヒト尿細管上皮細胞増殖のアポトーシスに対する実験研究【JST・京大機械翻訳】

Expression of CD36 in diabetic nephropathy and regulation of Wnt/β-catenin signaling experimental study on proliferation and apoptosis of human renal tubular epithelial cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 704-710  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3137A  ISSN: 1671-6264  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;糖尿病性腎症患者の腎臓組織におけるCD36の発現及びWnt/β-cateninシグナル伝達経路のヒト腎尿細管上皮細胞増殖に対する影響を検討する。方法;ウエスタンブロット法を用いて,糖尿病性腎症におけるCD36の発現を検出した。【方法】ヒト尿細管上皮細胞(HKC)にトランスフェクションしたCD36-siRNA-siRNA(CD36-siRNA-NA)および陰性対照(siRNA-NC)を,対照群として,リポフェクタミン2000によって形質移入した。トランスフェクションの48時間後に,CD36蛋白質の発現をウエスタンブロット法によって検出した。その後,実験群を低グルコース群,高グルコース群,siRNA-NC+高グルコース群,およびCD36-siRNA+高グルコース群に分割し,48時間の培養後にCCK8アッセイにより細胞増殖を検出し,フローサイトメトリーによりアポトーシスを検出した。ウェスタンブロット法を用いて,B細胞リンパ腫/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2-Associated Xの蛋白質(Bax),p53,β-カテニン(β-カテニン),サイクリンD1(サイクリンD1)蛋白質発現を検出した。結果;糖尿病性腎症におけるCD36の発現は,正常な腎臓組織におけるそれより有意に高かった(P<0.01)。CD36-siRNA群におけるCD36蛋白質の発現レベルは,対照群におけるそれより有意に低かった(P<0.01)。高グルコース群の細胞生存率とBcl-2、β-カテニン、CyclinD1タンパク発現は低糖群より顕著に低く、細胞アポトーシス率及びBax、p53タンパク発現は低糖群より顕著に高かった(P<0.01)。siRNA-NC+高グルコース群における細胞生存率,アポトーシス率,Bcl-2,Bax,p53,β-カテニン,サイクリンD1蛋白質発現は,高グルコース群と比較して有意差がなかった(P>0.05)。CD36-siRNA群における細胞生存率,Bcl-2,β-カテニンおよびサイクリンD1蛋白質の発現は,高グルコース群におけるそれより有意に高く,アポトーシス率およびBaxおよびp53蛋白質発現は,高グルコース群におけるそれより有意に低かった(P<0.01)。結論;CD36は糖尿病腎臓病の中で高発現し、高糖はヒト尿細管上皮細胞HKCの増殖を抑制し、細胞アポトーシスを促進し、CD36遺伝子の発現を抑制することはこの効果を弱め、そのメカニズムはWnt/β-cateninシグナル伝達経路の調節と関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  泌尿生殖器の疾患  ,  泌尿生殖器の臨床医学一般  ,  代謝異常・栄養性疾患の治療 
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