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J-GLOBAL ID：201802277630091162   整理番号：18A0131938

マイクロRNA-146aノックダウンはdickkopf1を標的化することにより強直性脊椎炎の進行を抑制する【Powered by NICT】

MicroRNA-146a knockdown suppresses the progression of ankylosing spondylitis by targeting dickkopf 1

著者 (4件)： Di Guijuan (Department of Rheumatology and Immunology, Huaihe Hospital of Henan University, Kaifeng 475000, China) ,  Kong Lingli (Department of Rheumatology and Immunology, Huaihe Hospital of Henan University, Kaifeng 475000, China) ,  Zhao Qing (Department of Rheumatology and Immunology, Huaihe Hospital of Henan University, Kaifeng 475000, China) ,  Ding Tao (Department of Anesthesiology, Huaihe Hospital of Henan University, Kaifeng 475000, China)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 97  ページ： 1243-1249  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 強直性脊椎炎(AS)は患者の健康と生活の質を脅かす深刻なが,疾患の治療に極めて有効な薬剤ではない。,ASの進行における分子的基礎を理解することが急務である。マイクロRNA-146a(miR 146a)は,ASの開発と関連していることが示されている。しかし,その分子機構は完全には確立されていない。本研究では,miR-146aとdickkopf1(DKK1)の発現レベルは,それぞれAS患者の股関節包組織で上方制御され,下方制御されたことが分かった。さらに,miR-146aとDKK1発現間の表示した負の相関を示した。機能分析はmiR-146a阻害剤は細胞増殖と骨形成能と同様にAS線維芽細胞における増加したアポトーシスを抑制することを明らかにしたが,miR-146aの過剰発現は線維芽細胞の増殖と骨形成能を増強した。バイオインフォマティクス解析,二重ルシフェラーゼレポーターアッセイ,qRT-PCRと免疫ブロッティングアッセイは,miR-146aはDKK1の3’UTR領域を直接標的とすることによりDKK1発現を阻害することを明らかにした。機構研究は,DKK1の損失は,AS線維芽細胞における細胞増殖,アポトーシスおよび骨形成能に及ぼすmiR-146a阻害剤の効果を部分的に逆転させことを明らかにした。まとめると,著者らの所見は,miR-146aのノックダウンは標的DKK1発現を調節する,AS患者のための潜在的治療適用を提供することによって部分的にASの進行を妨げることを明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 機能分析 ,  ダウンレギュレーション ,  線維芽細胞 ,  アポトーシス ,  *ターゲティング ,  クオリティオブライフ ,  *強直性脊椎炎 ,  細胞増殖 ,  患者 ,  アップレギュレーション ,  骨形成
準シソーラス用語： バイオインフォマティクス ,  阻害剤 ,  分子機構 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 強直性脊椎炎 ,  miR-146a ,  Dickkopf-1 ,  Proliferation ,  骨形成 ,  アポトーシス

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  運動器系の疾患  (GG03000T)

タイトルに関連する用語 (3件)： ノックダウン ,  標的化 ,  強直性脊椎炎