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J-GLOBAL ID:201802277855897831   整理番号:18A1873475

可視光により可能になった有機トリフルオロホウ酸塩のラジカルへの無金属および酸化還元-中性変換【JST・京大機械翻訳】

Metal-Free and Redox-Neutral Conversion of Organotrifluoroborates into Radicals Enabled by Visible Light
著者 (5件):
資料名:
巻: 130  号: 41  ページ: 13687-13691  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0396A  ISSN: 0044-8249  CODEN: ANCEAD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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有機ホウ素化合物を対応するラジカルに変換することは,有機化学において広い合成応用を有する。これらの変換を達成するために,化学量論量におけるMn(OAc)_3,AgNO_3/K_2S_2O_8,およびCu(OAc)_2などの種々の強い酸化剤が必要であり,単一電子移動機構によって進行する。ここで確立されたことは,S_H_2プロセスにより,有機トリフルオロほう酸塩からアリールおよびアルキルラジカルの両方を生成するための明確な戦略である。この戦略は,溶媒として水,エネルギー入力として可視光,および金属触媒または酸化還元剤の不在下でプロモーターとしてジアセチルを用いることにより可能になり,それにより金属廃棄物を除去する。その合成的有用性を実証するために,価値あるアリール(アルキル)メチルケトンを調製するための効率的アセチル化を記述し,C-C,C-I,C-BrおよびC-S結合を構築するための応用も実行可能である。実験的証拠は,三重項ジアセチルがこの過程における重要な中間体として働くことを示唆した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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芳香族単環ハロゲン化合物  ,  環化反応,開環反応  ,  触媒反応一般  ,  付加反応,脱離反応 
物質索引 (1件):
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