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J-GLOBAL ID:201802277968453105   整理番号:18A0974673

リソソーム輸送はEGF駆動侵入に必要であり,p38 MAPKとNa+/H+交換体により調節される【JST・京大機械翻訳】

Lysosome trafficking is necessary for EGF-driven invasion and is regulated by p38 MAPK and Na+/H+ exchangers
著者 (6件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 672  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7305A  ISSN: 1471-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:基底膜を介した腫瘍浸潤は転移における最初期段階の1つであり,上皮成長因子(EGF)および肝細胞増殖因子(HGF)のような成長因子は大部分の固形腫瘍においてこの過程を刺激する。基底膜破壊は浸潤の特徴の1つである。したがって,腫瘍細胞はリソソームプロテアーゼを含むこの過程を助けるために種々のプロテアーゼを分泌する。以前の研究は,末梢リソソーム分布がリソソームカテプシンの放出と一致することを示した。【方法】免疫蛍光顕微鏡,ウェスタンブロット,および2Dおよび3D細胞培養技術を,リソソーム輸送および細胞運動性および浸潤に及ぼすEGFの影響を評価するために実施した。【結果】EGF媒介リソソーム輸送,プロテアーゼ分泌,および浸潤は,p38マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)およびナトリウム水素交換体(NHE)の活性によって制御される。興味深いことに,EGFはHGFに対して以前に報告されたものよりも異なる機構を通して前グレードのリソソーム輸送を刺激し,腫瘍細胞におけるリソソームの位置決めと輸送を制御する冗長なシグナル伝達経路が存在することを示唆する。結論:これらのデータは,EGF刺激が末梢(前グレード)リソソーム輸送を誘導することを示唆する。それは,p38 MAPKとNHEの活性化を通して,EGF媒介侵入とプロテアーゼ放出に重要である。まとめると,この報告は,前グレードリソソーム輸送がEGF仲介腫瘍侵入に必要であり,EGF刺激リソソーム輸送に必要な分子機構の特性化を始めることを示す。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般 
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