UHPLC-MS/MSによるイヌ血しょう中のエソメプラゾールの定量のための迅速,高感度,高スループット法:エソメプラゾールの複合製剤の製剤開発への応用【Powered by NICT】

Liu Ran; Li Pei; Xiao Jie; Yin Yidi; Sun Zheng; Bi Kaishun; Li Qing

文献

J-GLOBAL ID：201802277969294400 整理番号：18A0404286

UHPLC-MS/MSによるイヌ血しょう中のエソメプラゾールの定量のための迅速,高感度,高スループット法:エソメプラゾールの複合製剤の製剤開発への応用【Powered by NICT】

A fast, sensitive, and high throughput method for the determination of esomeprazole in dog plasma by UHPLC-MS/MS: Application to formulation development of the compound preparation of esomeprazole

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資料名：
巻： 1068-1069 ページ： 352-357 発行年： 2017年
JST資料番号： W0571A ISSN： 1570-0232 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

エソメプラゾールの前臨床薬物動態と処方設計に深く調べるために,開発した及びイヌ血しょう中のエソメプラゾールの解析のための十分に検証された高感度,高スループットでロバストなUHPLC-MS/MS法。エソメプラゾールとジアゼパム(IS)は高速アルカリ有機溶媒による血しょうから抽出し,メタノールと0.1%ギ酸とMP C_18カラムで分離した。エソメプラゾールとISの定量は,正のESIモードでMRM検出における346.1→198.1と285.0→193.2のフラグメンテーション遷移を用いて達成した。イヌ血しょう中のエソメプラゾールの濃度は3.75~500ng/mLの範囲で直線であった。日内および日間の精度は11.6%以上であったが,確度は全て公称値の±9.7%以内であった。回収率は77.06%以上であり,マトリックス効果,安定性,希釈完全性試験は,すべての現在基準を満足した。法,エソメプラゾールの薬物動力学を評価し,重炭酸ナトリウムの添加で修飾したエソメプラゾールの処方を最適化するために実施し成功した。,イヌにおける重炭酸ナトリウムの最適添加した三用量エソメプラゾールの薬物動態研究を初めて研究することに成功した。酸に不安定なエソメプラゾールの安定化を改善するための有望な方法であり,エソメプラゾールの製剤設計に有用な参考を提供するであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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著者キーワード (5件)： , , , ,

有機化合物の各種分析 , 生物薬剤学(臨床)

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