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J-GLOBAL ID:201802277978939296   整理番号:18A0973944

脂肪生成PPARγ遺伝子を介するCpGメチル化と9年間における出生体重と小児BMIとの関係【JST・京大機械翻訳】

CpG Methylation across the adipogenic PPARγ gene and its relationship with birthweight and child BMI at 9 years
著者 (6件):
資料名:
巻: 18  号:ページ:発行年: 2017年 
JST資料番号: U7307A  ISSN: 1471-2350  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)遺伝子のメチル化と出生時および9年における子供の体重状態との関係を調べる。【方法】出生時(N=373)および9年(N=245)におけるSalin(CHAMACOS)コホートの健康評価のためのセンターからの小児に対するInfinium Illumina 450Kアレイを用いて,23CpG部位にわたるPPARγメチル化を測定した。【結果】23のPPARγCpG部位を横切るメチル化レベル相関パターンは,出生と9歳の年齢の間で保存された。両時点において,部位1~3(メチル化ブロック1)と部位18~23(メチル化ブロック2)の間に高いCpG間相関があることを見出したが,これらのパターンは9年で顕著ではなかった。さらに,サイト1-3(北部海岸)は,時間にわたって最も高い内部-CpG相関を持っていた(r=0.24,0.42,および0.3;P=0.002,P<0.001,P<0.001)。PPARγメチル化レベルは年齢と共に増加する傾向があり,最大の差は北岸サイト(7.4%)で観察された。性別を調整すると,出生時の部位1と部位20(遺伝子体)メチル化の両方は,出生時体重と有意に逆相関した(それぞれβ=-0.13,P=0.033;β=-0.09,P=0.025)。同様に,9年における部位1および部位20メチル化は,9年BMI zスコアと有意かつ逆相関していることがわかった(それぞれβ=-0.41,P=0.015;β=-0.23,P=0.045)。【結論】著者らの結果は,PPARγメチル化が時間にわたって高度に組織化されて,保存されていることを示して,地域のヒトのメチロームパターンのより良い理解に加えて,北の岸のサイトの潜在的な機能的重要性を強調する。全体として,著者らの結果はPPARγメチル化が子実体サイズと関連している可能性があることを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分子遺伝学一般  ,  遺伝子の構造と化学  ,  予防医学一般 

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