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J-GLOBAL ID：201802278044715178   整理番号：18A1830686

ゲムシタビンとチゲットの併用による末期胆嚢癌治療の治療効果と安全性【JST・京大機械翻訳】

Safety and Efficacy of Gemcitabine Combined with S-1 in the Treatment of Advanced Gallbladder Cancer

著者 (8件)： Duan Fangfang (鄭州市第三人民医院腫瘤科,河南鄭州,450000) ,  Zhang Yanhua (鄭州市第三人民医院腫瘤科,河南鄭州,450000) ,  Kong Tiandong (鄭州市第三人民医院腫瘤科,河南鄭州,450000) ,  Yao Lige (鄭州市第三人民医院腫瘤科,河南鄭州,450000) ,  Qu Xiaoxiao (鄭州市第三人民医院腫瘤科,河南鄭州,450000) ,  Zhou Hanli (鄭州市第三人民医院腫瘤科,河南鄭州,450000) ,  Zhang Keke (鄭州市第三人民医院腫瘤科,河南鄭州,450000) ,  Zhang Yujie (鄭州市第三人民医院腫瘤科,河南鄭州,450000)
資料名： Zhongliu Jichu yu Linchuang  (Zhongliu Jichu yu Linchuang)
巻： 31  号： 1  ページ： 28-31  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3569A  ISSN： 1673-5412  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】進行胆嚢癌の治療におけるゲムシタビンとゲムシタビンの有効性と安全性を評価する。方法29例の化学療法を受けなかった末期胆嚢癌患者を対照グループ(14例)と研究グループ(15例)に分け、対照グループ患者はゲムシタビンとシスプラチン方案の化学療法を行い、研究グループの患者はゲムシタビンとゲムシタビンの併用治療を行い、2グループの患者の治療効果と不良反応を比較する。結果:研究グループの有効率は26.7%で、疾病のコントロール率は73.3%で、対照グループはそれぞれ28.6%、78.6%で、統計学的有意差はなかった(P>0.05)。研究群と対照群の臨床受益率はそれぞれ80.0%と14.2%であり、統計学的有意差があった(P<0.05)。研究群と対照群の無進行生存時間はそれぞれ5.3カ月と5.9カ月であり、統計学的有意差はなかった(P>0.05)。研究群と対照群の生存期間の中央値は,それぞれ10.4か月と9.3か月であった。2群の副作用は主に骨髄抑制と消化管反応であった。研究群患者の好中球減少、悪心嘔吐の発生率はいずれも対照群より低く、統計学的有意差があった(P<0.05)。【結語】ゲムシタビンとゲムシタビンの併用は,進行性胆嚢癌の治療において安全かつ有効である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 好中球減少症 ,  中央値 ,  *安全性 ,  *治療法 ,  *胆嚢腫瘍 ,  患者 ,  薬物療法 ,  シスプラチン ,  併用療法 ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド
準シソーラス用語： 生存期間 ,  有意差 ,  有効率 ,  対照群 ,  進行胆嚢癌 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G)

物質索引 (1件)： ゲムシタビン

タイトルに関連する用語 (7件)： ゲムシタビン ,  併用 ,  末期 ,  胆嚢癌 ,  治療 ,  治療効果 ,  安全性