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J-GLOBAL ID：201802278191564232   整理番号：18A0404961

シクロペンタ[1,2-b:4,3-b′]ジチオフェンまたはジチエノ[2,3-b:3′,2′-d]ヘテロール骨格を有する[7]ヘリセンおよび[7]ヘリセン類似化合物の合成と性質【Powered by NICT】

Synthesis and properties of [7]helicene and [7]helicene-like compounds with a cyclopenta[1,2-b:4,3-b′]dithiophene or dithieno[2,3-b:3′,2′-d]heterole skeleton

著者 (3件)： Uematsu K. (Department of Organic and Polymer Materials Chemistry, Tokyo University of Agriculture and Technology, 2-24-16 Naka-cho, Koganei, Tokyo 184-8588, Japan. [e-mail]) ,  Noguchi K. ,  Nakano K.
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 20  号： 5  ページ： 3286-3295  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シクロペンタ[1,2-b:4,3-b′]ジチオフェンまたはジチエノ[2,3-b:3′,2′-d]ヘテロール部分と二つのナフタレン部分から成る[7]ヘリセンおよび[7]ヘリセン類似化合物のシリーズは共通の合成中間体である1,1′-ビナフト[2,1-b]チオフェンから合成することに成功した。それらのらせん構造はX線結晶解析により確認した。それらとそれらのベンゼン類似体の光物理的性質をそれらのπ-共役骨格中の5員環の影響を相関させるために吸収と蛍光分光法と理論計算により研究した。これらの研究から,光物理的性質は中枢5員環と隣接二芳香族環の組合せに大きく依存することが分かった。特に,電子吸引性と二つの隣接チオフェン環をもつ中枢5員環の組み合わせは,赤方偏移発光を誘導することを明らかにした。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヘリックス構造 ,  合成中間体 ,  蛍光分光法 ,  共役 ,  発光 ,  *類似物質 ,  赤方偏移 ,  芳香族炭化水素 ,  ポリアセン
準シソーラス用語： ベンゼン環 ,  理論計算 ,  光物理的性質 ,  X線結晶構造解析 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  物理化学一般その他  (CB01030T) ,  無機化合物一般及び元素  (CD01010D)

物質索引 (3件)： ベンゼン ,  ナフタレン ,  [7]ヘリセン

タイトルに関連する用語 (4件)： 骨格 ,  ヘリセン ,  類似化合物 ,  性質