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J-GLOBAL ID:201802278234998978   整理番号:18A0479508

二金属NiFe合金上でのm-クレゾールの水素化脱酸素:速度論と熱力学の洞察反応機構【Powered by NICT】

Hydrodeoxygenation of m-cresol over bimetallic NiFe alloys: Kinetics and thermodynamics insight into reaction mechanism
著者 (4件):
資料名:
巻: 359  ページ: 272-286  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0480A  ISSN: 0021-9517  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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リグニン由来化合物の水素化脱酸素(HDO)の反応ネットワークに機構的洞察を開発することはバイオオイルアップグレードのための高性能触媒の合理的な設計への鍵。ここでは,m-クレゾール,フェノール類のモデル化合物のHDO,周期的密度汎関数理論計算とミクロ速度論的モデリング技法を用いてNi(111)とNiFe(111)表面上のエノール-ケト互変異性化,水素化,および脱ヒドロキシルを含むいくつかの競合する反応経路に焦点を当てたに関する包括的理論研究を提示した。著者らの結果は,m-クレゾールとフェノール中間体のC-OH結合の活性化は大きくオキソフィリックNiFe(111)上で促進され,伸長したC-OH結合長さと増強された脱ヒドロキシル活性により証明されたNi(111)できることを示した。NiFe(111)上のm-クレゾールHDOはNi(111)上のそれと共通の特徴を共有するが,選択性の劇的な変化をもたらす重要な差異を示すことが分かった。吸着フェノール中間体のC-OH結合長さはHDOのC-OH結合切断反応に関する予測のための良い記述子として使用できることを示した。最後に,速度論因子は支配的な場合に速度制御解析の程度によって拡張ミクロ速度論的モデルにより,NiおよびNiFe触媒上の生成物分布の実験的に観察された違いを合理的に説明するために適用した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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