文献
J-GLOBAL ID:201802278298145751   整理番号:18A0509830

ポテンシャル抗B型肝炎ウイルス剤の最近の進歩:構造的および薬理学的展望【Powered by NICT】

Recent progress in potential anti-hepatitis B virus agents: Structural and pharmacological perspectives
著者 (6件):
資料名:
巻: 147  ページ: 205-217  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0845A  ISSN: 0223-5234  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
B型肝炎ウイルス(HBV)感染は世界的に約二億四千万人の患者に影響を及ぼし,肝硬変および肝細胞癌のリスクを増加させる。は約六十八万六千人の人々がHBV感染症から生じた肝障害の年間死亡したと推定される。現在,二種類の抗ウイルス薬のB型肝炎,免疫調節剤(インターフェロン[IFN]-aとペグインターフェロン[PEG-IFN]-a)とヌクレオシ(チ)ド類似体(ラミブジン,テルビブジン,アデホビル,テノホビル[TDF,およびエンテカビル[ETV])の治療のための米国食品医薬品局(FDA)により承認されている。しかし,HBV硬化のための手ごわい難題のままである,低持続応答速度(20 30%)とIFNとペグIFNの多くの副作用のためであった。ヌクレオシド類似体である忍容性と初期および強力な抗ウイルス効果を示すが,長期治療中の耐性変異株と腎毒性の選択は,それらの使用を制限している。ここでは,新しいHBV阻害剤の現在承認されている抗HBV薬と特性化を要約し,それらの構造,目標,抗HBV効果と作用機序,HBV治療のための潜在的な抗HBV薬としての低分子化合物の発見に新たな光を当てる可能性を解析することに焦点を当てた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
感染症・寄生虫症の治療 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る