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J-GLOBAL ID:201802278318995071   整理番号:18A1827549

ハコヤナギARGONAUTE1遺伝子クローニングと細胞内局在【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 68-73  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3217A  ISSN: 1672-6871  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ポプラのゲノムデータベースを背景として、逆転写酵素連鎖反応(RT-PCR)法を用いて、Populustomentosaからクローンし、シロイヌナズナAGO1(AtAGO1)遺伝子と相同な全長オープンリーディングフレーム(ORF)を得た。配列分析は,この遺伝子のオープンリーディングフレームが3180bpであり,1059のアミノ酸残基からなる蛋白質をコードすることを示した。このタンパク質はAtAGO1アミノ酸との類似性が79.51%であり、PeAGO1と命名した。PeAGO1の等電点と分子量はそれぞれ9.45と17kuであり、シグナルペプチド配列を含まないと推測し、PeAGO1は分泌蛋白ではないと推測した。系統発生分析は,以下を示した。Prunuspersica,VitisviniferaL.ユーカリ(EucalyptusgrandisHillexMaiden)などの木本植物の親縁関係は比較的近く、単子葉植物トウモロコシ(ZeamaysL.)、水稲(Oryzasativa)などの親縁関係は比較的遠い。35SのGFP-PeAGO1を細胞の位置検出のために構築し,84Kのポプラの葉にプロトプラスト形質転換法を適用した。共焦点レーザー顕微鏡の結果,PeAGO1蛋白質は核に局在した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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分子遺伝学一般 
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