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J-GLOBAL ID:201802278379963464   整理番号:18A0650633

【目的】ヒト膵臓癌PANC-1細胞の増殖,アポトーシス,および上皮間葉転換に及ぼす5-フルオロウラシルの効果を研究する。。 5-フルオロウラシルによって誘発された細胞アポトーシスに及ぼす5-フルオロウラシルの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of Ginsenoside CK Combined with 5-Fluorouracil on the Proliferation,Apoptosis and Epithelial Mesenchymal Transition of Human Pancreatic Cancer PANC-1 Cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 28  号: 31  ページ: 4388-4392  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3688A  ISSN: 1001-0408  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】ヒト膵臓癌PANC-1細胞の増殖,アポトーシスおよび上皮間葉転換(EMT)に及ぼす5-フルオロウラシル(5-FU)の影響を研究すること。および,5-フルオロウラシル(5-FU)の効果を調査する。方法;対数増殖期のPANC-1細胞を空白対照群、人参サポニンCK群(30mg/L)、5-FU群(25mg/L)と併用群(人参サポニンCK 30mg/L+5-FU25mg/L)に分けた。24,48,72時間後の細胞増殖抑制率をMTTアッセイにより測定し,48時間後のアポトーシス率をフローサイトメトリーにより測定し,24,48,72,96時間後の細胞におけるフィブロネクチンの発現をELISAにより検出した。ウエスタンブロット法により,48時間後にビメンチン,N-カドヘリン,E-カドヘリン,蛋白質キナーゼ(Akt),リン酸化Akt(p-Akt)の蛋白質発現を検出した。結果;ジンセノシドCK、5-FU及び両者の併用は細胞の増殖に対して抑制作用があった。ブランク対照群と比較して,ジンセノシドCK群,5-FU群および併用群の各時点における初期および後期のアポトーシス率およびE-カドヘリンの発現は,有意に増加した(P<0.05)。フィブロネクチン,ビメンチン,N-カドヘリンとp-Akt/Aktのレベルは,有意に減少し(P<0.05),併用群の上記の指標は,ジンセノシドCK群と5-FU群のそれらより優れていた(P<0.05)。結論;【結語】ジンセノシドCKと5-FUは,PANC-1細胞の増殖を阻害し,アポトーシスを阻害し,EMTを阻害し,その作用は,ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ/Akt経路の抑制に関連している可能性がある。そして,それらの併用効果はより良かった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 

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