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J-GLOBAL ID：201802278400412043   整理番号：18A1140127

癌治療におけるコロニー刺激因子1受容体(CSF1R)阻害剤【JST・京大機械翻訳】

Colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) inhibitors in cancer therapy

著者 (6件)： Cannarile Michael A. (Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany) ,  Weisser Martin (Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany) ,  Jacob Wolfgang (Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany) ,  Jegg Anna-Maria (Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany) ,  Ries Carola H. (Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany) ,  Ruettinger Dominik (Roche Pharmaceutical Research and Early Development, Roche Innovation Center Munich, Penzberg, Germany)
資料名： Journal for ImmunoTherapy of Cancer (Web)  (Journal for ImmunoTherapy of Cancer (Web))
巻： 5  号： 1  ページ： 53  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7507A  ISSN： 2051-1426  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍関連マクロファージ(TAM)の腫瘍許容性および免疫抑制特性は,これらの細胞を治療的に標的化することに興味を持っている。この背景において,コロニー刺激因子1(CSF1)/コロニー刺激因子1受容体(CSF1R)軸は最も注目されており,リガンドまたは受容体のどちらかを標的とする種々のアプローチが現在臨床的に開発されている。CSF1/CSF1R標的化剤の耐性に関する新たなデータは,好ましい安全性プロフィールを示唆し,それらを標準治療法と免疫治療薬の両方に対する魅力的な組み合わせパートナーとする。これらの薬剤の特異性とそれらの強力な遮断活性は,自己分泌様式においてCSF1により駆動される良性結合組織障害,拡散型腱滑膜巨細胞腫瘍における印象的な反応速度により実証されている。悪性疾患の設定において,CSF1/CSF1R標的化剤との免疫療法併用の臨床活性に関するデータがpenされている。マクロファージ生物学の知識が拡大するにつれて,マクロファージの複雑な表現型及び機能的性質は,それらの特異的組織環境内の生存,分化,動員及び分極シグナルの連続体により大きく影響されることが明らかになっている。したがって,癌患者に対する治療法として,腫瘍形成の調節におけるマクロファージの役割と,TAMおよび/または再プログラミングTAMの影響は,これらの細胞の器官特異的特性に依存して大きく変化する可能性がある。著者らは,現在利用可能な臨床的安全性およびCSF1/CSF1R標的化剤による有効性データをレビューし,進行中の臨床研究の包括的概観を提供する。さらに,局所組織マクロファージおよび腫瘍型特異性および将来のCSF1/CSF1R標的治療戦略に対するそれらの潜在的影響について考察する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 安全性 ,  表現型 ,  *治療法 ,  悪性疾患 ,  免疫療法 ,  *受容体 ,  治療計画 ,  *M-CSF ,  ターゲティング ,  *CSF【成長因子】 ,  臨床試験 ,  腫瘍 ,  マクロファージ
準シソーラス用語： 特異性 ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： CSF1 ,  CSF1R ,  腫瘍関連マクロファージ ,  臨床試験 ,  癌治療 ,  PVNS ,  DT-GCT

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  サイトカイン  (EB08090G)

引用文献 (76件)：

• J Leukoc Biol; Dual role of macrophages in tumor growth and angiogenesis; C Lamagna, M Aurrand-Lions, BA Imhof; 80; 2006; 705-713; 10.1189/jlb.1105656; CR1;
• Crit Rev Immunol; M1 and M2 Macrophages: Oracles of Health and Disease; CD Mills; 32; 2012; 463-488; 10.1615/CritRevImmunol.v32.i6.10; CR2;
• Immunity; Tumor-associated macrophages: from mechanisms to therapy; R Noy, JW Pollard; 41; 2014; 49-61; 10.1016/j.immuni.2014.06.010; CR3;
• Trends Immunol; Macrophages and cancer: from mechanisms to therapeutic implications; R Ostuni, F Kratochvill, PJ Murray, G Natoli; 36; 2015; 229-239; 10.1016/j.it.2015.02.004; CR4;
• Histopathology; High intratumoral macrophage content is an adverse prognostic feature in anaplastic large cell lymphoma; MB Pedersen, AV Danielsen, SJ Hamilton-Dutoit, K Bendix, P Norgaard, MB Moller, T Steiniche, F d’Amore; 65; 2014; 490-500; 10.1111/his.12407; CR5;

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌治療 ,  コロニー刺激因子 ,  受容体 ,  阻害剤