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J-GLOBAL ID：201802278424672423   整理番号：18A0571049

連続in vivoμCTを用いたマウスにおける溶骨性および骨硬化性病変の進行を追跡:ビスホスホネート治療有効性の評価への応用【Powered by NICT】

Tracking the Progression of Osteolytic and Osteosclerotic Lesions in Mice Using Serial In Vivo μCT: Applications to the Assessment of Bisphosphonate Treatment Efficacy

著者 (10件)： Campbell Graeme M (Section Biomedical Imaging, Department of Radiology and Neurology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Campbell Graeme M (Institute of Biomechanics, Hamburg University of Technology (TUHH), Hamburg, Germany) ,  Tower Robert J (Section Biomedical Imaging, Department of Radiology and Neurology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Tower Robert J (Department of Orthopedic Surgery, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA) ,  Damm Timo (Section Biomedical Imaging, Department of Radiology and Neurology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Kneissl Philipp (Department of Gynecology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Rambow Anna C (Department of Gynecology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Schem Christian (Department of Gynecology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Tiwari Sanjay (Section Biomedical Imaging, Department of Radiology and Neurology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany) ,  Glueer Claus C (Section Biomedical Imaging, Department of Radiology and Neurology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany)
資料名： Journal of Bone and Mineral Research  (Journal of Bone and Mineral Research)
巻： 33  号： 3  ページ： 410-418  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1633A  ISSN： 0884-0431  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨への腫瘍細胞の転移は溶骨性の骨硬化性病変,重度,高度局在骨破壊と異常な骨並置を引き起こすが,これにつながる可能性がある。病変進行の正確な定量化は基礎となる機構を理解し,治療の有効性を評価するために重要であるが,標準構造パラメータは局所変化に対して鈍感である可能性がある。はin vivoでマウスデータセット内のマイクロ計算機トモグラフィー(μCT)を用いた骨溶解と骨硬化性病変を定量化する方法を開発した。二Balb/cヌードデータセットを用いた:(i)左心室に注入された骨ホーミングMDA-MB-231(骨)細胞,アレンドロネートまたは賦形剤で処理,毎週μCT(けい骨近位)4週間,と(ii)12週間にわたり右けい骨と毎週μCTに注入されたMCF7(骨硬化)細胞。ベースラインに画像を登録後,骨溶解性病変容積は最追跡しきい値から(150 μm)以上の距離ですべてのベースライン骨ボクセルを合計することによって決定した。骨硬化病変は最近接ベースライン表面に各追跡表面ボクセルからの距離を測定し,周囲のボクセルの距離値(SDDT)の標準偏差を計算することにより決定した。骨ミネラル密度(BMD),骨体積密度(BV/TV),及び分離(Sp)を比較のために測定した。溶骨性病変は腫瘍細胞注入後1週間観察された;が,観察された,標準パラメータは初期転移性変化を検出できないことを示したない対応するBV/TV損失またはSp増加。病変容積はアレンドロナート対対照群(15.0%,p<0.004および18.6%,P=0.002 3および4週に制御病変容積の,それぞれ)で小さかった。骨硬化のデータセットにおいて,SDDT増加は注入後に観察され,骨硬化性骨の可能性新しい測度を提供した。これらのデータは,連続μCTによる局所構造変化の定量化は,標準鉱物と微細構造パラメータの限界を克服する可能性があると,転移性と正常な骨ターンオーバーを分離できることが分かった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 基準線 ,  *骨硬化症 ,  構造パラメータ ,  脛骨 ,  腫瘍細胞 ,  ボクセル ,  標準偏差 ,  骨密度 ,  マイクロコンピュータ ,  画像 ,  トモグラフィー
準シソーラス用語： 骨溶解 ,  骨破壊 ,  *病巣 ,  *X線マイクロトモグラフィー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 連続μCT ,  OSTEOLYTIC病変 ,  OSTEOSCLEROTIC病変 ,  マウス ,  画像レジストレーション

分類 (1件)： 生体計測  (EL03020C)

タイトルに関連する用語 (9件)： μCT ,  マウス ,  骨硬化 ,  病変 ,  追跡 ,  ビスホスホネート ,  治療有効性 ,  評価 ,  応用