抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:スニチニブのラット膝関節炎(kneeosteoarthritis、KOA)への影響を検討する。方法:32匹の雄性SDラットを選び、ランダムに空白群、モデル群、4週間治療群及び8週間治療群に分け、各群8匹とした。ブランク群を除いて,他の3群にはパパインを用いてKOAを造った。モデル完成後、空白群のラットは正常に飼育した。4週間の治療組と8週間の治療組のラットは1mg・kg-1でスニチニブを1回1回、2組はそれぞれ4週間と8週間介入した;薬物介入後,ラットを屠殺した。それぞれ膝関節MRI検査、関節液血管内皮増殖因子(vascularendothelialgrowthfactor)を行った。結果:1膝関節MRI検査結果。ラット膝関節の矢状位MRIは、空白グループのラットの膝関節の構造が完全で、関節表面には完全な軟骨があり、表面は滑らかで、軟骨と骨組織の連結は緊密で、軟骨下の炎症と嚢性病変がない。軟骨下骨無摩耗、骨なし。モデル群ラットの膝関節の構造は明らかに破壊し、表面の軟骨は明らかに摩耗し、特に脛骨のプラットフォームは明らかな軟骨と軟骨下骨の破損があり、軟骨下には嚢性病変があった;4週間の治療組のラットの膝関節の構造は基本的に完全で、軟骨はやや粗く、しかし脛骨のプラットフォーム下でも軟骨下の炎症と軟骨下の骨の破損が見られ、軟骨下には嚢性病変がある;2膝関節液VEGF、MMP-13レベル測定結果。4群の関節液VEGFレベルを比較すると、統計学的有意差があった[(152.26±31.17)pg・mL-1、(237.95±69.10)pg・mL-1。モデル群のVEGFレベルは,ブランク群,4週間治療群および8週間治療群より高かった(P=0.000,P=0.000,P=0.000)。ブランク群と4週間の治療群と8週間の治療群の間には,有意差が全くなかった(P=0.332,P=0.181)。4つの群のMMP-13のレベルは,それぞれ60.85±13.70pgmL-1と94.98±37.63pgmL-1であった。モデル群のMMP-13レベルは,ブランク群,4週間群,および8週間群に比して有意に高かった(P=0.028,P=0.003,P=0.000)。ブランク群と4週間の治療群と8週間の治療群の間には,有意差が全くなかった(P=0.098,P=0.242)。3膝関節組織病理学的所見。ブランク群ラットの膝関節の全体構造は完全で、軟骨面は平滑で、壊死、潰瘍がなく、骨梁の構造、形態が完全であった。モデル群ラットの膝関節には典型的な軟骨損傷が見られ、軟骨面は滑らかではなく、一部の軟骨が脱失し、軟骨細胞の配列が乱れ、骨梁が不完全であった。4週間の治療群ラットの膝関節面はモデル群よりやや平滑で、軟骨細胞の配列はまだ均一で、分布も均一で、骨梁の構造、形態がモデル群より完全であったが、一部は破裂した。結論:スニチニブはKOAラットの膝関節VEGFの発現を抑制し、MMP-13の発現を抑制し、膝関節の変性を遅延させ、その効果は作用時間と関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
