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J-GLOBAL ID:201802278493515133   整理番号:18A0941696

じん肺症患者におけるダスト誘発肺線維症の早期診断のための潜在的バイオマーカーとしての上方制御されたHAS-miR-4516【JST・京大機械翻訳】

Upregulated has-miR-4516 as a potential biomarker for early diagnosis of dust-induced pulmonary fibrosis in patients with pneumoconiosis
著者 (4件):
資料名:
巻:号:ページ: 415-422  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2471A  ISSN: 2045-4538  CODEN: TROEE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:肺線維症(PF)はpneumo肺症患者における代表的な病理学的変化である;しかし,信頼できる初期のバイオマーカーがないために,マイクロRNAは最近,同定の潜在的候補として出現した。目的:本研究の目的は,肺con肺症患者の初期バイオマーカーとしてのPf特異的循環マイクロRNAの可能性を発見することであった。【方法】PFを有する4人のダスト曝露患者と4人のマッチした健康な個人(塵埃に暴露されない)を,研究者に募集した。マイクロRNAプロファイリングは,マイクロアレイと生物情報学方法によって同定された。遺伝子オントロジー(GO)分析を用いて,これらのmiRNAにより調節された潜在的な生物学的または分子的過程を同定した。遺伝子とゲノム経路(KEGG)分析の京都エンシクロペジアを用いて,潜在的に関与するシグナル伝達経路を同定した。miRNA-mRNA結合ネットワーク分析を用いて,miRNAにより潜在的に標的化された遺伝子を同定した。【結果】:1079のmiRNAが発見され,そのうち406が上方制御され,117がPF患者において下方制御された。32のmiRNAは>4倍に上方制御され,17のmiRNAは>0.5倍下方制御された。GO分析は,解剖学的構造発達,血球接着および細胞膜蛋白質を介した細胞-細胞接着により影響される生物学的過程を同定した。標的予測ソフトウェアにより,血清has-miR-4516標的遺伝子は,Basonuclin2をコードする遺伝子,成長ファミリーメンバー4の阻害剤,カリウム電位依存性チャンネル,及び「sha-1関連サブファミリーメンバー1」蛋白質をコードすることを示した。qRT-PCRにより,has-miR-4516は肺pneumo肺症患者におけるPF進行の潜在的バイオマーカーであることが明らかになった。結論:血清miR-4516のレベルはpneumo肺症患者におけるPFの早期診断に対する潜在的バイオマーカーである可能性が示唆された。これは,基礎となる調節機構の更なる機能的研究の道を開くパイロット研究である。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物学的機能  ,  遺伝子発現  ,  細胞生理一般 

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