文献
J-GLOBAL ID:201802278509355570   整理番号:18A1867006

ロイコトリエンE4はシステイニルロイコトリエン1型受容体を介して気流閉塞と肥満細胞活性化を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Leukotriene E4 induces airflow obstruction and mast cell activation through the cysteinyl leukotriene type 1 receptor
著者 (13件):
資料名:
巻: 142  号:ページ: 1080-1089  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0182B  ISSN: 0091-6749  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ロイコトリエン(LT)E_4はシステイニルロイコトリエン(CysLT)の最終活性代謝産物である。動物研究は異なるLTE_4受容体を同定し,現在のシステイニルロイコトリエン1型(CysLT_1)受容体拮抗剤がCysLT応答の不完全な阻害を提供することを示唆した。喘息患者におけるLTE_4吸入により誘導された反応に対するCysLT_1拮抗剤モンテルkの影響を評価することにより,この仮説を試験した。軽症間欠性喘息患者14名とアスピリン悪化性呼吸器疾患患者2名に対し,無作為,二重盲検,交差試験(NCT01841164)において,1日2回,プラセボ20mgを1日2回,プラセボを5~7日間投与した。PD_20値を,増加する用量チャレンジに基づいて各治療期間の終わりに測定した。測定は,LTE_4チャレンジの4時間後に尿と痰細胞における脂質メディエーターを含んだ。モンテルkは完全にLTE_4誘発気管支収縮を遮断した。モンテルk後のLTE_4の少なくとも10倍の高用量を許容するにもかかわらず,痰における好酸球の割合に差はなかった。すべての主要な脂質メディエーターの尿中排泄は,LTE_4吸入後に増加した。モンテルkは,肥満細胞生成物プロスタグランジン(PG)D_2の放出を遮断し,同様にPGF_2αとトロンボキサン(Tx)A_2の放出を遮断したが,PGE_2とその代謝産物またはイソプロスタンの排泄を増加させなかった。LTE_4は,CysLT_1受容体を通して気流閉塞と肥満細胞活性化を誘発する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸器の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  呼吸器の基礎医学  ,  その他の脊椎動物ホルモン 

前のページに戻る