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J-GLOBAL ID:201802278549875602   整理番号:18A0648453

α2-マクログロブリンは,X線によるヒト骨髄間葉系幹細胞の骨形成分化障害を軽減することが知られている。【JST・京大機械翻訳】

α2-macroglobulin alleviates X-ray induced obstacle on osteogenic differen-tiation of human bone marrow mesenchymal stem cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 33  号: 11  ページ: 2032-2037  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;α2-マクログロブリン(α2M)がX線によるヒト骨髄間葉系幹細胞(hBMMSCs)の骨形成分化障害に対する作用を検討する。方法;in vitroでhBMMSCsを培養し、4代目の細胞を8GyのX線で照射した後、骨形成誘導を行い、0.5と1.0g/L α2Mで照射したhBMMSCsにそれぞれ作用させた。アルカリ性ホスファターゼ(ALP)の活性は,骨形成の7日後に検出された,そして,Runx2関連の転写因子2(RUNX2)のmRNA発現は,RT-qPCR法によって検出された;そして,それらのmRNA発現は,RT-qPCRによって検出された。骨形成誘導の14日目にWestern blotを用い、骨グリシン(OGN)のタンパク発現を測定した。骨形成誘導の21日目に、アリザリンレッド染色法を用いて、カルシウム結節の形成状況を測定した。さらに、正常な培養hBMMSCsを8GyのX線照射後にα2Mに24時間作用させ、細胞を抽出し、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)の活性を測定し、Western blotを用いてマンガン含有スーパーオキシドジスムターゼ(MnSOD)のタンパク発現を測定した。結果;hBMMSCsを8GyのX線照射後に0.5と1.0g/Lのα2Mで処理すると,α2Mを加えない単独照射群と比較して,ALP活性,RUNX2mRNA発現,OGNとMnSODの蛋白質発現とSOD活性は増加した。カルシウム結節の形成は増加した。結論;α2Mは放射線損傷後のhBMMSCsの骨形成分化能力を明らかに高め、SOD活性とMnSODのタンパク発現レベルを上昇させた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  骨格系 

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