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J-GLOBAL ID:201802278551438688   整理番号:18A0396881

尿毒症ラットにおける血管石灰化中の初期病原性イベントの同定【Powered by NICT】

Identifying early pathogenic events during vascular calcification in uremic rats
著者 (6件):
資料名:
巻: 92  号:ページ: 1384-1394  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0559B  ISSN: 0085-2538  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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慢性腎臓病における血管石灰化は多因子で説明伝統的に非常に複雑なプロセスである。尿毒症ラットにおける血管石灰化に作用する多様な薬の関連性を明らかにし,開始と合併した因子を識別しようとした。5/6腎摘出後,ラットは1.2%リン食を給餌し,異なる時点で分析した。大動脈壁で観察された最初の変化は後腎摘出術:増加したWnt阻害剤Dkk1mRNA発現と組織非特異的アルカリ性ホスファターゼ(TNAP)発現と活性11週間認められた。大動脈カルシウムの最初の堆積物はTNAP発現の領域で12週間後に観察された。Runx2,BMP2,Pit1,Pit2,HOXA10,PHOSPHO1,フェチュインA,A NKH,OPN,Klotho,カテプシンS,MMP2,ENPP1の増加したmRNA発現もTNAP変化後に見られた。アクチビンAおよびFGF23の増加した血漿濃度は11週間後腎摘出術で既に観察されたが,血漿PTHとりんは20週間後に増加しただけであった。プラズマピロりん酸は20週間後に減少したが,大動脈ピロりん酸は変化しなかった,MGP,Msx2,いくつかの炭酸アンヒドラーゼ,オステオプロテゲリン,副甲状腺ホルモン受容体-1,アネキシンIIとV,CD39の大動脈発現が認められた。大動脈において上昇したTNAPとDkk1発現は初期カルシウム沈着に先行しており,この増加は循環FGF23とアクチビンの上昇が先行したのみである。血管石灰化に関与する他のエージェントの発現は,慢性腎疾患の後期段階で変化し,更なる解明を必要とする複雑な分岐パターンだけであった。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の疾患  ,  泌尿生殖器の疾患  ,  泌尿生殖器の臨床医学一般 

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