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J-GLOBAL ID:201802278708393983   整理番号:18A1819705

ミリセチンは形質転換成長因子-βが誘導する心臓線維芽細胞の活性化増殖と分泌を遮断する。【JST・京大機械翻訳】

Myricetin blocks the activation,proliferation and secretion of cardiac fibroblasts induced by TGF-β
著者 (5件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 590-594  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3037A  ISSN: 1008-8199  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ミリセチンが心臓線維芽細胞の活性化と機能を抑制するかどうか、そして心筋繊維化を抑制する報告が少ない。心臓線維芽細胞の活性化と分泌機能に対するミリセチンの効果と可能な分子機構を検討した。【方法】SD系ラット線維芽細胞を分離して,形質転換成長因子(TGF-β)によって刺激して,線維芽細胞の活性化と分泌を誘発した。異なる濃度のミリセチン(1,3,10,30,100μmol/L)を24時間培養し,心臓線維芽細胞の活性化,増殖および分泌に及ぼすその影響を観察した。細胞増殖活性は,CKK8キットで測定した。RT-PCRを用いて,繊維化因子の転写レベルを検出した。免疫蛍光染色を用いて,α-SMA蛋白質の発現を検出した。ウェスタンブロット法を用いて,シグナル蛋白質の変化を検出した。【結果】免疫蛍光結果は,以下を示した。対照群と比較して,TGF-β群,30μmol/Lミリセチン+TGF-β群,100μmol/Lミリセチン+TGF-β群のα-SMA発現の蛍光強度は,有意に増加した(P<0.05)。TGF-β群と比較して,30μmol/Lのミリセチン+TGF-β群,100μmol/Lのミリセチン+TGF-β群のα-SMA発現の蛍光強度は,有意に減少した(P<0.05)。RT-PCRの結果は,以下を示した。TGF-β群,30μmol/Lのミリセチン+TGF-β群,および100μmol/Lのミリセチン+TGF-β群の48時間の線維芽細胞は,コラーゲンI型,コラーゲンIII型,およびコラーゲンI型であった。フィブロネクチンと結合組織成長因子の転写レベルは,対照群より有意に高かった(P<0.05)。30μmol/Lのミリセチン+TGF-βと100μmol/Lのミリセチン+TGF-β群の上記の繊維化因子の転写レベルはTGF-β群より低かった(P<0.05)。ウェスタンブロット法は,以下を示した。対照群と比較して,TGF-β群,30μmol/Lのミリセチン+TGF-β群,および100μmol/Lのミリセチン+TGF-βは,smad2とsmad3のリン酸化レベルを増加させた(P<0.05)。TGF-β群のsmad4発現は増加した(P<0.05)。TGF-β群のsmad2、smad3リン酸化レベル及びsmad4発現(3.24±0.01、3.65±0.01、0.69±0.01)と比較し、30μmol/Lミリセチン+TGF-β群(2.11±0.02、2.98±0.03,0.45±0.03,および100μmol/Lミリセチン+TGF-β群(1.98±0.02,1.56±0.028,0.41±0.02)は,有意に減少した(P<0.05)。【結論】ミリセチンは,TGF-βによって誘導された線維芽細胞の増殖および分泌を阻害する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  循環系の基礎医学 
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