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J-GLOBAL ID：201802278771920696   整理番号：18A0237030

パーキンソン病の進行速度を評価するための11C PE2Iと~18FドーパPETを~:縦断的研究【Powered by NICT】

¹¹C-PE2I and ¹⁸F-Dopa PET for assessing progression rate in Parkinson’s: A longitudinal study

著者 (13件)： Li Weihua (Centre for Neurodegeneration and Neuroinflammation, Division of Brain Sciences, Imperial College London, London, UK) ,  Lao-Kaim Nick P. (Centre for Neurodegeneration and Neuroinflammation, Division of Brain Sciences, Imperial College London, London, UK) ,  Roussakis Andreas A. (Centre for Neurodegeneration and Neuroinflammation, Division of Brain Sciences, Imperial College London, London, UK) ,  Martin-Bastida Antonio (Centre for Neurodegeneration and Neuroinflammation, Division of Brain Sciences, Imperial College London, London, UK) ,  Valle-Guzman Natalie (John Van Geest Centre for Brain Repair, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Paul Gesine (Translational Neurology Group, Department of Clinical Sciences, Wallenberg Neuroscience Centre, Lund University, Lund, Sweden) ,  Paul Gesine (Division of Neurology, Department of Clinical Sciences, Lund University, Skane University Hospital, Lund, Sweden) ,  Loane Clare (Memory Research Group, Nuffield Department of Clinical Neurosciences, Medical Science Division. University of Oxford, Oxford, UK) ,  Widner Hakan (Division of Neurology, Department of Clinical Sciences, Lund University, Skane University Hospital, Lund, Sweden) ,  Politis Marios (Neurodegeneration Imaging Group, Department of Basic and Clinical Neuroscience, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King’s College London, London, UK) ,  Foltynie Tom (Sobell Department of Motor Neuroscience, UCL Institute of Neurology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK) ,  Barker Roger A. (John Van Geest Centre for Brain Repair, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Piccini Paola (Centre for Neurodegeneration and Neuroinflammation, Division of Brain Sciences, Imperial College London, London, UK)
資料名： Movement Disorders  (Movement Disorders)
巻： 33  号： 1  ページ： 117-127  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2689A  ISSN： 0885-3185  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:~18F-ドーパPET芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ活性を測定することはパーキンソン病におけるドーパミン作動性機能を評価するためのゴールドスタンダードとして考えられている。ドーパミン輸送体のための放射性リガンドも臨床試験およびPD診断を確認するために使用されている。現在,イメージングマーカーは進行の臨床的重症度と速度を評価するためのより信頼性が明らかではない。本研究の目的は,PDの進行の運動重症度と速度の評価のための高度に選択的なドーパミン輸送体ラジオリガンド~11C PE2Iと~18F-ドーパを直接比較することであった。【方法】三十三中等度PD患者はベースラインで~18F-ドーパと~11C PE2I PETを施行した。二十三は18.8±3.4か月間追跡した。ベースラインで【結果】標準多重回帰は~11C PE2I BP_NDはUPDRS IIIと運動緩慢剛性スコア(P<0.05)を予測したが,~18F-ドーパK_iは顕著なユニークな説明寄与しなかったことを示した。ボクセル様解析は両側全線条体におよぶ~11C PE2I BP_NDと運動重症度の間には負の相関を示した。~18FドーパK_iクラスタは最も影響を受けた被殻と尾状核に限定された。縦方向,線条体Δ~11C PE2I BP_ND,ΔUPDRS III,Δbradykinesia剛性間の負相関が見いだされた,Δ~18F-ドーパK_iの有意な関係はなかった。最も影響を受けた被殻における一つのクラスターはΔ~11C PE2I BP_NDとΔbradykinesia剛性の間の負の関係を示す縦ボクセルワイズ分析で同定された。【結論】線条体~11C PE2Iは~18F-ドーパよりも運動重症度の差を検出するための高い感度を示すように見えた。さらに,ドーパミン輸送体減少は時間をかけてモーター進行と密接に関連しているが,このような関係は芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼでは見出されなかった。~11C PE2IはPDにおける神経保護処理の有効性を評価するための,より効果的である可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： カルボキシリアーゼ ,  信頼性 ,  基準線 ,  被殻 ,  臨床試験 ,  患者 ,  線条体 ,  クラスタ ,  ボクセル ,  剛性 ,  *Parkinson病 ,  多重回帰分析 ,  カテコールアミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： UPDRS ,  重症度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： パーキンソン病 ,  ドーパミン輸送体 ,  芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ ,  11C PE2I ,  18F-ドーパ

分類 (3件)： 神経系疾患の治療一般  (GN05010N) ,  神経の臨床医学一般  (GN01030H) ,  神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y)

物質索引 (1件)： ドーパミン

タイトルに関連する用語 (7件)： パーキンソン病 ,  進行速度 ,  評価 ,  PE2I ,  ドーパ ,  PET ,  研究