文献

J-GLOBAL ID：201802278894198209   整理番号：18A0338399

細胞透過性環状ペプチドを用いた細胞内蛋白質-蛋白質相互作用を標的とする【Powered by NICT】

Targeting intracellular protein-protein interactions with cell-permeable cyclic peptides

著者 (3件)： Qian Ziqing (Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, 484 West 12th Avenue, Columbus, OH 43210, United States) ,  Dougherty Patrick G (Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, 484 West 12th Avenue, Columbus, OH 43210, United States) ,  Pei Dehua (Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, 484 West 12th Avenue, Columbus, OH 43210, United States)
資料名： Current Opinion in Chemical Biology  (Current Opinion in Chemical Biology)
巻： 38  ページ： 80-86  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1159A  ISSN： 1367-5931  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞内蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)は,通常の薬剤モダリティのための挑戦的な標的である,小分子は一般に高親和性を有するそれらの大きな,平らな結合部位に結合しないため,モノクローナル抗体は標的に到達するために細胞膜を通過することができない。700 2000分子量範囲における環状ペプチドは十分な大きさと抗体様親和性と特異性を有する平坦なPPI界面への結合のためのバランスのとれた立体配座柔軟性/剛性を有していた。PPIに関与する遺伝子を含む関心のある蛋白質に対する強力で特異的な環状ペプチド配位子を発見するために過去10年間に開発されたいくつかの強力な環状ペプチドライブラリー技術。方法も受動拡散と能動輸送機構の両方を介して環状ペプチドの膜透過性を増強するために開発されている。透過性増強要素の統合環状ペプチド設計には細胞内PPIに対する細胞透過性と生理活性環状ペプチド数の増加をもたらした。本解説で,著者らは細胞透過性環状ペプチドの設計と合成における最近の進歩をレビューした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  親和性 ,  生物活性 ,  小分子 ,  結合部位 ,  分子量 ,  *タンパク質 ,  モノクローナル抗体 ,  細胞膜 ,  能動輸送 ,  *シクロペプチド
準シソーラス用語： 膜透過性 ,  特異性 ,  *蛋白質間相互作用 ,  *透過性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 細胞 ,  透過性 ,  環状ペプチド ,  蛋白質-蛋白質相互作用 ,  標的