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J-GLOBAL ID:201802278947960382   整理番号:18A1947606

癌細胞および腫瘍組織におけるシスプラチンの抗癌活性感受性を明らかにするためのグルタチオントランスフェラーゼ検出のための高選択性蛍光プローブ【JST・京大機械翻訳】

A highly selective fluorescent probe for detecting glutathione transferases to reveal anticancer-activity sensitivity of cisplatin in cancer cells and tumor tissues
著者 (16件):
資料名:
巻: 277  ページ: 423-430  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0967A  ISSN: 0925-4005  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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シスプラチンは臨床において広く使用されている抗癌剤であり,多くの癌細胞は最近重篤なシスプラチン耐性を示し,その結果,臨床効果が低下した。ヒトにおける広範囲に発現する代謝酵素としてのグルタチオントランスフェラーゼ(GST)は,シスプラチンの代謝において重要な役割を果たす。したがって,様々な癌細胞および腫瘍組織におけるGSTの活性を高感度かつ正確に検出することは,臨床におけるシスプラチンの合理的な使用のために非常に緊急である。ここでは,GST検出のための蛍光プローブ(BDCN)を開発し,高選択性,顕著な感度および超高イメージング分解能を有し,重要なことに,この検出進展は内因性および外因性物質,特にGSHの干渉により影響されなかった。MCF-7,LoVo細胞および腫瘍組織におけるGSTの活性を,BDCNによって首尾よく分析し,画像化した。注目すべきことに,MCF-7細胞はLoVo細胞よりもGSTのより高い発現を示し,それはウェスタンボルトによっても確認された。GST発現の有意差は,直接,LoVo細胞よりもシスプラチンに対するMCF-7細胞のより強い耐性をもたらし,siRNAによるGSTの発現を阻害し,さらにシスプラチンに対するMCF-7細胞耐性を減少させた。これらの知見は,GSTがシスプラチンに対する癌細胞の固有抵抗性に寄与することを示した。重要なことに,BDCNは生きているシステムにおける細胞性GSTの生物学的機能とプロセスを研究するための有望なツールとして役立つ可能性があり,シスプラチンによる癌治療においてさらに重要なガイダンスを提供する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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分析機器  ,  生化学的分析法 

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