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J-GLOBAL ID：201802279112216327   整理番号：18A1382711

鎮痛薬の潜在的に新規なグループとしての毒由来ペプチドであるマンバルギン:ミニレビュー【JST・京大機械翻訳】

Mambalgins, the Venom-origin Peptides as a Potentially Novel Group of Analgesics: Mini Review

著者 (2件)： Brzezicki Maksymilian Aleksander (Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford, United Kingdom) ,  Zakowicz Przemyslaw Temistokles (Poznan University of Medical Sciences, Poznan, Poland)
資料名： CNS & Neurological Disorders - Drug Targets  (CNS & Neurological Disorders - Drug Targets)
巻： 17  号： 2  ページ： 87-97  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3559A  ISSN： 1871-5273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:広範囲の現在の鎮痛レジメンにもかかわらず,慢性疼痛は治療に対して非常に困難な状態である。その病態生理学,開始,発達および経過は,異なる受容体および伝達物質の範囲を含む。酸センシングイオンチャンネル(ASIC)は,疼痛の病因におけるますます大きな重要性に起因している。ここ数年にわたり,ASIC作用の機構,それらのアンタゴニスト/アゴニストの影響および臨床応用について良く記述されている。しかしながら,この蛋白質の重要性は,疼痛管理の観点だけでなく,中毒または恐怖の精神科においても有意に大きい。最近発見された3フィンガー毒素グループのペプチドは,動物モデルにおけるASICsに対する作用の強力な鎮痛機構を示す。【目的と方法】:本論文は,最近の実験的証拠に基づいて,マンバルギンの分野における現在の知識をレビューし,それらの潜在的鎮痛応用を評価する。【結果】:マンガルギンは,炎症性,神経障害性および機械性疼痛の強度を減少させるようである。これは,カラジーナン誘発性炎症性疼痛,慢性収縮性損傷誘発性神経障害性疼痛および熱痛を含む異なる疼痛モデルの動物研究において示されている。マンガルギン作用の機構は明確に定義されていないが,それらはASICのpH感受性領域に直接結合すると疑われている。結論:この短いレビューにおいて,著者らは他の薬物群の一般的な副作用なしで理想的な鎮痛のための探索における新しい物質としての哺乳類とそれらの潜在的応用についての現在の知識を要約することを試みた。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 受容体 ,  病因 ,  ニューロパチー ,  *鎮痛薬 ,  *ペプチド ,  疼痛 ,  イオンチャンネル ,  病態生理 ,  毒素 ,  炎症
準シソーラス用語： 動物モデル ,  アゴニスト ,  アンタゴニスト ,  慢性疼痛 ,  *疼痛緩和 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 酸感知イオンチャンネル ,  マンバルギン ,  侵害受容 ,  疼痛管理 ,  展望 ,  毒蛋白質

分類 (5件)： 解熱鎮痛薬の基礎研究  (GW03040H) ,  その他の感覚  (EJ13040X) ,  たんでき性鎮痛薬・麻薬の臨床への応用  (GW03090K) ,  動物起原の毒性  (GZ03020U) ,  神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 鎮痛薬 ,  グループ ,  毒 ,  ペプチド ,  レビュー