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J-GLOBAL ID:201802279338230358   整理番号:18A1294829

CLEC10AはヒトCD1c+樹状細胞の特異的マーカーであり,それらのToll様受容体7/8誘導サイトカイン分泌を増強する【JST・京大機械翻訳】

CLEC10A Is a Specific Marker for Human CD1c+ Dendritic Cells and Enhances Their Toll-Like Receptor 7/8-Induced Cytokine Secretion
著者 (13件):
資料名:
巻:ページ: 744  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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樹状細胞(DCs)は免疫応答の誘導に対する主要なプレーヤーである。形質細胞様DCs(pDCs)とは別に,ヒトDCsは2つの型の従来のDC:CD141+DCs(CDC1)とCD1c+DCs(Cdc2)に分類できる。ヒト免疫細胞に特異的に発現した表面マーカーを定義することは,DCサブ集団の同定に重要であるだけでなく,抗体仲介抗原標的化のような免疫調節アプローチにおけるDCサブセット特異的可能性を利用する必要条件でもある。他はCD141+DCsの特異的エンドサイトーシス受容体としてCLEC9Aを同定したが,CD1c+DCsの受容体はまだ発見されていない。異なるリンパ造血組織由来のヒトDCサブ集団についてトランスクリプトームおよびフローサイトメトリー分析を行うことにより,ヒトCD1c+DCsの特異的マーカーとしてCLEC10A(CD301,マクロファージガラクトース型C型レクチン)を同定した。更に,CLEC10AはCLEC10Aに対するモノクローナル抗体の結合によりヒトCD1c+DCsに急速に内部化することを示した。CLEC10A特異的二価リガンド(N-アセチルガラクトサミンでグリコシル化されたMUC-1ペプチド)の結合は,CD1c+DCsに限定され,TLR7/8刺激により誘導されるサイトカイン分泌(すなわちTNFα,IL-8,IL-10)を増強する。したがって,CLEC10Aは,その高いエンドサイトーシス電位-CLEC10AによるCD1c+DCsをより良く定義する候補だけでなく,将来の抗原標的化アプローチに対する興味ある候補受容体を示す。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞膜の受容体  ,  免疫反応一般 

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