Coffin-Lowry症候群のRSK2欠損マウスモデルにおける成体海馬神経形成の選択的変化と空間パターン分離性能の障害【JST・京大機械翻訳】

Castillon Charlotte; Lunion Steeve; Desvignes Nathalie; Hanauer Andre; Laroche Serge; Poirier Roseline

文献

J-GLOBAL ID：201802279436109821 整理番号：18A0938428

Coffin-Lowry症候群のRSK2欠損マウスモデルにおける成体海馬神経形成の選択的変化と空間パターン分離性能の障害【JST・京大機械翻訳】

Selective alteration of adult hippocampal neurogenesis and impaired spatial pattern separation performance in the RSK2-deficient mouse model of Coffin-Lowry syndrome

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資料名：
巻： 115 ページ： 69-81 発行年： 2018年
JST資料番号： W1774A ISSN： 0969-9961 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

成人の神経形成は,ある種の海馬依存性認知機能に関与し,知的障害を含む精神疾患と関連している。Coffin-Lowry症候群(CLS)はRsk2遺伝子の突然変異により生じる発達障害であり,成長遅延に関連する知的障害により特徴付けられる。しかし,RSK2欠損がCLSにおいて認知機能障害をもたらすかどうかはほとんど理解されていない。ここでは,Rsky2 Knk-Outマウスを用いて,in vivoで成体海馬神経形成に対するRSK2欠損の影響を特性化した。著者らは,RSK2の欠如が歯状回成体出生ニューロンの基底増殖,分化および生存に影響しないが,若い未成熟新生児ニューロンの成熟進行を変化させることを報告する。さらに,RSK2欠損マウスが野生型マウスと対照的に空間学習を受けたとき,成体発生ニューロンの増殖は減少し,学習の生存促進効果は観察されなかった。したがって,学習は,欠損した長期記憶想起と関連して,若い新生児ニューロンの選択的集団を補充することができなかった。海馬依存性パターン分離機能における歯状回と成体発生新生児ニューロンの提案された役割を与えて,著者らは,タスクとオブジェクト場所パターン分離タスクにおけるDelid非マッチングにおけるこの機能を調査し,Rsk2-KOマウスにおける空間パターン分離における重度の欠損を報告する。まとめると,本研究は,成熟の初期段階におけるRSK2に対する以前に未知の役割と成体出生歯状回ニューロンの学習依存性関与を明らかにする。比較的類似した空間構成を細かく識別するためのRSK2欠損マウスの能力の欠損に関連するこれらの変化は,CLSにおける認知機能不全に寄与する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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中枢神経系 , 神経の基礎医学

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