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J-GLOBAL ID：201802279545844302   整理番号：18A0397371

Na~+-D-グルコース共輸送体SGLT1およびSGLT2は糖尿病と癌の治療のための標的である【Powered by NICT】

The Na⁺-D-glucose cotransporters SGLT1 and SGLT2 are targets for the treatment of diabetes and cancer

著者 (1件)： Koepsell Hermann (Department of Molecular Plant Physiology and Biophysics, Julius-von-Sachs-Institute, University of Wuerzburg, 97082 Wuerzburg, Germany)
資料名： Pharmacology & Therapeutics  (Pharmacology & Therapeutics)
巻： 170  ページ： 148-165  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0031D  ISSN： 0163-7258  CODEN： PHTHDT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血液に入り,グルコースの腎再吸収を減少させる経口適用SGLT2(SLC5A2)阻害剤は抗糖尿病薬として承認されている。は血中グルコースレベルを低下させ,体重と血圧をやや減少させ,糖尿病性腎症のリスクを減少した。SGLT2阻害剤empagliflozinは,重篤な心不全のリスクを低下させることが示されている。本レビューでは,SGLT2の機能と2型糖尿病(T2D)と糖尿病経過観察の疾患の病態生理に関する知識を要約した。さらに,治療効果とSGLT2阻害剤の副作用の提案された病態生理学的機構について述べた。糖尿病の治療のための経口適用SGLT1(SLC5A1)阻害剤を使用する最近研究された戦略を検討した。SGLT1阻害剤はグルコース吸収を減少させる及びグルコース豊富食品の摂取後の血中グルコースエクスカーションを低下させた。異なる器官におけるSGLT1の発現に関する知識を編集し,血中に入ったSGLT1阻害剤の潜在的副作用を検討した。SGLT1発現の選択的標的化はSGLT1仲介型グルコース吸収を減少させる戦略を提示するため,SGLT1の調節についての現在の知識についても考察した。これは膜輸送を調節する蛋白質RS1(RSC1A1)から誘導したペプチドによる小腸刷子縁膜におけるSGLT1豊度を減少させる可能性を含んでいる。最後に抗癌治療の標的としてのSGLT1およびSGLT2を採用する可能性を検討した。正常血糖解糖のグルコースを有する腫瘍細胞を供給するSGLT1およびSGLT2は様々な腫瘍で発現している。SGLT2発現する癌の腫瘍増殖はSGLT2阻害剤で減速可能である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： タンパク質 ,  *病態生理 ,  血糖 ,  心不全 ,  治療法 ,  食品 ,  腫瘍細胞 ,  2型糖尿病 ,  小腸 ,  ペプチド ,  腫瘍 ,  体重 ,  血糖降下薬 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Na~+グルコース共輸送体 ,  グルコースセンサ ,  SCL5ファミリー ,  SGLT阻害 ,  抗糖尿病療法 ,  抗癌療法

分類 (1件)： 呼吸・呼吸器作用薬の基礎研究  (GW08010J)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (8件)： D-グルコース ,  共輸送体 ,  SGLT1 ,  SGLT2 ,  糖尿病 ,  癌 ,  治療 ,  標的