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J-GLOBAL ID:201802279551605586   整理番号:18A0430104

Pudilan xiaoyan経口液体はマウスにおけるNFκBりん酸化に伴うnitroxidativeストレスとブロッキングTLR4活性化を減少させることによってLPS誘発呼吸障害を軽減する【Powered by NICT】

Pudilan xiaoyan oral liquid alleviates LPS-induced respiratory injury through decreasing nitroxidative stress and blocking TLR4 activation along with NF-ΚB phosphorylation in mice
著者 (13件):
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巻: 214  ページ: 292-300  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0042A  ISSN: 0378-8741  CODEN: JETHDA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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中国薬局方で収集したPudilan xiaoyan経口液剤(PDL)は上気道感染症のような炎症性疾患を治療するために臨床的に使用されてきた。しかし,その潜在的抗炎症および機構はまだ不明である。リポ多糖類(LPS)は,気管内投与によるマウスの気道炎を誘導した。UPLC/MSはPDLの成分分析を行った。酵素結合免疫収着剤アッセイ(ELISA)は,一酸化窒素(NO)含量のための酸化測定キットを一酸化窒素が気管組織の血清および上清中のインターロイキン-6(IL 6),インターロイキン-1β(IL 1β)および腫瘍壊死因子-α(TNF α)を決定するために実施した。ヘマトキシリン-エオジン(HE)染色は病変を評価するために適用した。ウェスタンブロット法(WB)および免疫組織化学(IHC)はToll様受容体4(TLR4),TNF-α,IL-6,誘導型一酸化窒素シンターゼ(iNOS)と核因子 カッパBp65(NF-κBp65)蛋白質発現の定量に使用した。PDLの七種類の主要な化合物を同時に分析した。PDLの治療は気管組織のLPS誘発組織病理学的損傷に続いて,気管組織の血清および上清中TNF-αおよびIL-6を含む炎症メディエーターを低下させることによりを減弱させることができた。含有量とiNOS発現を含まないLPS誘導窒素酸化ストレスはPDLにより有意に阻害された。さらに,PDLはNFκBのp65リン酸化およびTLR4発現をダウンレギュレーションした。結果は,PDLはマウスにおけるLPS誘発呼吸器炎症傷害に対して防御効果を持つことを示した。初めて著者らの知見は,臨床診療における呼吸器炎症損傷に対するPDLの応用のための実験的証拠を提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消炎薬の基礎研究  ,  植物の生化学 

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