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J-GLOBAL ID:201802279654305929   整理番号:18A0140689

吻側縫線蒼球におけるムスカリン性アセチルコリン受容体を介して褐色脂肪組織の交感神経活性の持続的阻害【Powered by NICT】

Tonic inhibition of brown adipose tissue sympathetic nerve activity via muscarinic acetylcholine receptors in the rostral raphe pallidus
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資料名:
巻: 595  号: 24  ページ: 7495-7508  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0587A  ISSN: 0022-3751  CODEN: JPHYA7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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キーポイント:吻側淡蒼縫線核(rRPa)ニューロンの持続的活性,ムスカリン様コリン作動性阻害は,周囲温度条件の独立した褐色脂肪組織(BAT)の熱産生影響する。rRPaに緊張性に活発なコリン作動性入力は視床下部への尾部起源である。rRPaにおけるムスカリン性アセチルコリン受容体(mAChR)の活性化は吻側延髄腹外側野(RVLM)におけるニューロンの活性化により誘発されたBAT交感神経活性(SNA)の阻害に寄与している。RVLMはrRPaへのムスカリン性コリン作動性入力の唯一の供給源ではない。rRPaにおけるGABA受容体の活性化は,BAT SNAのコリン作動性阻害を仲介しない。抽象:体温とエネルギー消費は,吻側淡蒼縫線核(rRPa)におけるニューロンへのコリン作動性入力により影響され,褐色脂肪組織(BAT)の産熱を調節する交感神経前運動ニューロンの部位であるかどうかを決定しようとした。ムスカリン性アセチルコリン受容体(mAChR)アゴニスト,オキソトレモリン,麻酔ラットのrRPaにおけるコリンエステラーゼ阻害剤,ネオスチグミン(NEOS)のNanoinjectionsは寒冷誘発BAT交感神経活性(SNA,最下点: 72および 95%),BAT温度(Tbat, 0.5および 0.6°C),呼気CO_2(試験場CO_2%, 0.3%および 0.5%)および心拍数(HR,22と 41bpm)を減少させた。rRPaへのNEOSはrRPaにおけるGABA受容体の遮断により誘発されたBAT SNAの増加を逆転させた。暖かいラットのrRPaにおけるムスカリン受容体アンタゴニスト,スコポラミン(SCOP)のNanoinjectionsはB AT SNA(ピーク%),Tbat(+1.8°C),試験場を増加させた。CO_2(+0.7%),コア温度(Tcore,+0.5°C)とHR(+54 bpm)。rRPaにおけるSCOPナノ注射は寒冷曝露時のBATの類似した活性化を生じ,視床下部への尾側脳切断後,rRPaにおけるグルタミン酸受容体の遮断。rRPaに緊張性に活発なコリン作動性入力は局所mAChRの活性化を介してB AT SNAを阻害すると結論した。rRPaにおけるmAChRにより媒介されたBAT SNAの阻害はrRPaにおけるGABA受容体の活性化には依存しない。rRPaにおけるmAChR遮断後のBAT SNAの増加は視床下部におけるニューロンの活性またはrRPaにおけるグルタミン酸受容体活性化に依存しない。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (5件):
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循環系の基礎医学  ,  中枢神経系  ,  神経の基礎医学  ,  細胞生理一般  ,  細胞膜の受容体 
タイトルに関連する用語 (5件):
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