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J-GLOBAL ID：201802279656472549   整理番号：18A0325392

エトノゲストレルインプラントを用いたBREAKTHROUGH出血の治療のためのタモキシフェン:無作為化対照試験【Powered by NICT】

Tamoxifen for the treatment of breakthrough bleeding with the etonogestrel implant: a randomized controlled trial

著者 (5件)： Simmons Katharine B. (Oregon Health & Science University, Department of Obstetrics and Gynecology, 3181 SW Sam Jackson Park Road, UHN 50, Portland, OR 97239, USA) ,  Edelman Alison B. (Oregon Health & Science University, Department of Obstetrics and Gynecology, 3181 SW Sam Jackson Park Road, UHN 50, Portland, OR 97239, USA) ,  Fu Rongwei (Oregon Health & Science University, School of Public Health, 3181 SW Sam Jackson Park Road, CB669, Portland, OR 97239, USA) ,  Fu Rongwei (Oregon Health & Science University, Department of Emergency Medicine, 3181 SW Sam Jackson Park Road, CDW-EM, Portland, OR 97239, USA) ,  Jensen Jeffrey T. (Oregon Health & Science University, Department of Obstetrics and Gynecology, 3181 SW Sam Jackson Park Road, UHN 50, Portland, OR 97239, USA)
資料名： Contraception  (Contraception)
巻： 95  号： 2  ページ： 198-204  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0730B  ISSN： 0010-7824  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エトノゲストレル(ENG)皮下インプラントは,いくつかの使用者における頻繁な破過出血を引き起こす可能性がある。本研究の目的は,タモキシフェンの短期コースはENGインプラント使用者におけるプラセボと比較した出血/スポッティング日を減少させるかどうかを評価することであった。この二重盲検試験において,筆者らは頻繁または長期出血やスポッティングを用いたENGインプラント使用者を無作為化しタモキシフェン10mgまたは7日間1日2回placebo,出血/スポッティングの連続3日後に開始した。処理は,180日間で三回まで必要に応じて繰り返した。対象は毎日のテキストメッセージ出血日記を記録した。試料サイズ56のは二試料t検定により30日出血/スポッティングの6日の違いを検出するのに80%の電力を提供した。排卵はプロゲステロンの尿中代謝物でモニターした。2014年3月から2015年2月に,56人の女性を登録した。五十一はフォローアップの少なくとも30日間を完了し,34は180日を完了した。無作為化プラセボ女性と比較して,タモキシフェンに無作為化された女性は本剤の最初の使用後に30日(95%信頼区間[CI]9.9~ 0.05,P=.05),および15.2より連続的出血自由日(95%CI2.8 27.5日,P=.02)5より少ない日出血/スポッティングを報告した。結論:予想ドロップアウトに起因して30日後に描くことができない。排卵は検出されなかった。ENGインプラント使用者によるタモキシフェンの初めての使用は出血/スポッティング日を減少させ,プラセボより出血/スポッティングの長い停止を提供し,排卵抑制を損なうことなく。この効果は反復使用で維持されるかどうかを決定するためにさらなる研究が必要である。頻繁なENGインプラント関連破過出血を有する女性はタモキシフェンの最初の使用後か月で出血/スポッティング日の減少と連続出血自由日の増加を経験するかもしれない。タモキシフェンの短期コースは,中央値5日以内に認められ出血停止と耐容性を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 中央値 ,  女性 ,  偽薬 ,  二重盲検法 ,  電力 ,  信頼区間 ,  *ランダム化比較試験 ,  *出血 ,  受胎調節 ,  忍容性 ,  ステロイド ,  黄体ホルモン ,  ステロイドホルモン ,  エノン ,  脂環式ケトン ,  ジケトン ,  オレフィン化合物 ,  フェノールエーテル ,  第三アミン
準シソーラス用語： フォローアップ ,  t検定 ,  日記 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： エトノゲストレルインプラント ,  ブレークスルー出血 ,  避妊 ,  タモキシフェン

分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療  (GD04030Y)

物質索引 (2件)： プロゲステロン ,  タモキシフェン

タイトルに関連する用語 (4件)： 出血 ,  治療 ,  タモキシフェン ,  無作為化対照試験