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J-GLOBAL ID:201802279709217858   整理番号:18A0135445

遺伝子型調整された処理のための選択した進行性非小細胞肺癌患者に対するアンプリコンベース次世代配列決定法の前向き臨床統合【Powered by NICT】

Prospective Clinical Integration of an Amplicon-Based Next-Generation Sequencing Method to Select Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Patients for Genotype-Tailored Treatments
著者 (31件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 65-73.e7  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3210A  ISSN: 1525-7304  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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肺非小細胞癌(NSCLC)のかなりの部分は,標的可能な遺伝的変化を持っている。本研究では,次世代シークエンシング(NGS)パネルを統合する著者らのルーチン肺癌分子サブタイピングアルゴリズムへの実現可能性と臨床的有用性を解析した。ルーチン病理学的および分子サブタイピング後,連続した進行期肺非小細胞癌の22癌遺伝子における突然変異ホットスポットをカバーするDNA分析のためのアンプリコンに基づく遺伝子パネルを実現した。2014年12月と2016年1月間のNGSを用いた109腫瘍を解析した。五十六患者(51%)であった未治療と82(75%)は肺腺癌を有していた。89例(82%)では,肺癌診断法から得た試料を用いた。は95例(87%)における成功した配列決定結果を得た。ルーチン肺癌分子サブタイピングプロトコルの一部として,EGFR,ALK,とROS1の単一遺伝子試験は非扁平上皮と3へん平上皮癌(n=92)で試みた。92試料(75%)の六十九はALKとROS1免疫組織化学(IHC)およびNGSが完成するのに十分な組織を有していた。遺伝子パネルの統合により,全コホートにおける40NSCLC(37%)とALKとROS1IHCとNGSを試験し完全30NSCLC(40%)は実用的な変異を示した。KRAS(24%)とEGFR(10%)は最も頻繁に変異した実用的な遺伝子であった。十患者(9%)は,マッチした標的療法を受け,臨床試験における6(5%)。ALKとROS1とアンプリコンに基づく原子力発電所のためのIHC試験のコンビネーションは日常の臨床診療に適用可能である,遺伝子型テーラーメイド治療の患者選択を可能にした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸器の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 

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