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J-GLOBAL ID：201802279804969008   整理番号：18A1154360

Schnurri-2ノックアウトマウスの歯状回における細胞内スケール構造の未成熟形態学的性質:統合失調症と知的障害のモデル【JST・京大機械翻訳】

Immature morphological properties in subcellular-scale structures in the dentate gyrus of Schnurri-2 knockout mice: a model for schizophrenia and intellectual disability

著者 (10件)： Nakao Akito (Division of Systems Medical Science, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Toyoake, Japan) ,  Miyazaki Naoyuki (National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan) ,  Ohira Koji (Department of Food Science and Nutrition, Mukogawa Women’s University, Nishinomiya, Japan) ,  Hagihara Hideo (Division of Systems Medical Science, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Toyoake, Japan) ,  Takagi Tsuyoshi (Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center, Kasugai, Japan) ,  Takagi Tsuyoshi (RIKEN Tsukuba Institute, Tsukuba, Japan) ,  Usuda Nobuteru (Department of Anatomy II, Fujita Health University School of Medicine, Toyoake, Japan) ,  Ishii Shunsuke (RIKEN Tsukuba Institute, Tsukuba, Japan) ,  Murata Kazuyoshi (National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan) ,  Miyakawa Tsuyoshi (Division of Systems Medical Science, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Toyoake, Japan)
資料名： Molecular Brain (Web)  (Molecular Brain (Web))
巻： 10  号： 1  ページ： 60  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7335A  ISSN： 1756-6606  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蓄積する証拠は,樹状突起棘およびミトコンドリアのような細胞下スケール構造が,統合失調症および知的障害の病因/病態生理に関与する可能性を示唆する。以前に,著者らはSchnuri-2を欠くマウス(Shn2;主組織適合複合体[MHC]結合蛋白質2[MBP-2],またはヒト免疫不全ウイルスI型エンハンサー結合蛋白質2[HIVEP2])を,軽症慢性炎症を伴う統合失調症および知的障害モデルとして提案した。突然変異体の脳において,C4bとC1q遺伝子の増加があり,それは出生後発生の間のシナプス除去を仲介すると考えられている。しかしながら,Shn2ノックアウト(KO)マウスにおける樹状突起棘のような小細胞スケール構造の形態学的性質は不明のままである。本研究では,連続ブロック面走査電子顕微鏡法により,Shn2 KOマウスの歯状回顆粒細胞における細胞下スケール構造における三次元形態学的解析を行った。Shn2 KOマウスは,脊椎長の増加と脊椎直径の減少により特徴付けられる未成熟樹状突起棘形態を示した。野生型マウス上のShn2 KOマウスの脊椎密度の減少に対する有意な傾向はなく,脊椎容積は遺伝子型間で区別できなかった。Shn2 KOマウスは,GluR1発現の有意な減少とSV2発現の有意な減少を示したが,PSD95発現は,Shn2 KOマウスでは有意ではない傾向を示した。変異体における樹状突起直径,核容積,および収縮したミトコンドリアの数に有意な減少があった。加えて,ニューロン密度は,Shn2 KOマウスで上昇した。これらの結果は,Shn2 KOマウスが,統合失調症,知的障害,およびその関連疾患における細胞下スケール構造の形態学的異常を調査するためのユニークなツールとして役立つことを示唆する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *モルフォロジー ,  ミトコンドリア ,  樹状突起 ,  *知能障害 ,  *ノックアウトマウス ,  遺伝子型 ,  遺伝子 ,  *統合失調症 ,  脊柱 ,  三次元 ,  *歯状回 ,  シナプス ,  病態生理 ,  病因
準シソーラス用語： 樹状突起棘 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： マウスモデル ,  分裂病 ,  知的障害 ,  3D電子顕微鏡

分類 (1件)： 中枢神経系  (EJ12030F)

引用文献 (50件)：

• Nat Rev Neurosci; From mRNP trafficking to spine dysmorphogenesis: the roots of fragile X syndrome; C Bagni, WT Greenough; 6; 2005; 376-387; 10.1038/nrn1667; citation_id=CR1
• Hum Mol Genet; Altered expression of mitochondria-related genes in postmortem brains of patients with bipolar disorder or schizophrenia, as revealed by large-scale DNA microarray analysis; K Iwamoto, M Bundo, T Kato; 14; 2005; 241-253; 10.1093/hmg/ddi022; citation_id=CR2
• Nat Neurosci; Dendritic spine pathology in neuropsychiatric disorders; P Penzes, ME Cahill, KA Jones, J-E VanLeeuwen, KM Woolfrey; 14; 2011; 285-293; 10.1038/nn.2741; citation_id=CR3
• Mol Psychiatry; Mitochondrial dysfunction in schizophrenia: evidence for compromised brain metabolism and oxidative stress; S Prabakaran, JE Swatton, MM Ryan, SJ Huffaker, JT-J Huang, JL Griffin; 9; 2004; 684-697; 10.1038/sj.mp.4001511; citation_id=CR4
• Annu Rev Neurosci; Dendritic spines: cellular specializations imparting both stability and flexibility to synaptic function; KM Harris, SB Kater; 17; 1994; 341-371; 10.1146/annurev.ne.17.030194.002013; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (9件)： ノックアウトマウス ,  歯状回 ,  スケール ,  成熟 ,  形態学 ,  性質 ,  統合失調症 ,  知的障害 ,  モデル