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J-GLOBAL ID：201802279831361005   整理番号：18A0475719

加齢黄斑変性におけるマイクロRNA調節異常の分析:眼遺伝子治療のための新しい標的【Powered by NICT】

Dissecting microRNA dysregulation in age-related macular degeneration: new targets for eye gene therapy

著者 (5件)： Askou Anne Louise (Department of Biomedicine, Aarhus University, Aarhus C, Denmark) ,  Alsing Sidsel (Department of Biomedicine, Aarhus University, Aarhus C, Denmark) ,  Holmgaard Andreas (Department of Biomedicine, Aarhus University, Aarhus C, Denmark) ,  Bek Toke (Department of Ophthalmology, Aarhus University Hospital, Aarhus C, Denmark) ,  Corydon Thomas J. (Department of Biomedicine, Aarhus University, Aarhus C, Denmark)
資料名： Acta Ophthalmologica  (Acta Ophthalmologica)
巻： 96  号： 1  ページ： 9-23  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2480A  ISSN： 1755-375X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マイクロRNA(miRNA)はヒトにおける遺伝子発現の重要な調節因子である。個々のmiRNAの過剰発現または欠乏はヒトの病気と関連している。の現在の知識は,網膜はmiRNAにより影響されることと,これらのmiRNAの調節不全と同様にmiRNA生合成機構の成分の変化は,網膜疾患,加齢黄斑変性(AMD)を含むに関与していることを示唆した。さらに,最近の研究は,硝子体は循環miRNAの特異的パネルを持ち,このパネルは網膜細胞が経験する特異的な病理学的ストレスに応じて変化することを示した。マイクロRNA(miRNA)プロファイリングは,AMDの適切なmiRNA調節の重要性を強調した後期AMDに対するサブタイプ特異的miRNAプロファイルを示した。本レビューは,炎症,酸化ストレスおよび病理学的血管新生に関与する重要なmiRNAの機能を記述し,重要な分子機構は,AMDにつながる,AMDにおける潜在的治療標的としての調節不全のmiRNAに焦点を当てた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 酸化ストレス ,  炎症 ,  遺伝的調節 ,  網膜 ,  遺伝子発現 ,  血管新生 ,  網膜疾患 ,  *遺伝子療法 ,  生合成 ,  ヒト ,  病理学
準シソーラス用語： 治療標的 ,  分子機構 ,  過剰発現 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 加齢黄斑変性 ,  遺伝子調節 ,  遺伝子治療 ,  炎症 ,  マイクロRNA ,  neovascularization ,  酸化ストレス ,  治療標的

分類 (2件)： 眼の疾患  (GP03000U) ,  眼の基礎医学  (GP01020C)

タイトルに関連する用語 (7件)： 加齢黄斑変性 ,  マイクロRNA ,  調節異常 ,  分析 ,  眼 ,  遺伝子治療 ,  標的