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J-GLOBAL ID:201802279891909972   整理番号:18A1200463

生物医学応用のためのステルス生体適合性Siベースナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Stealth Biocompatible Si-Based Nanoparticles for Biomedical Applications
著者 (16件):
資料名:
巻:号: 10  ページ: 288  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7252A  ISSN: 2079-4991  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ドラッグデリバリーのためのナノキャリアの設計に関する挑戦は,免疫系によるそれらの認識を防ぐことである。血液滞留時間を改善し,臓器によるそれらの捕捉を防ぐために,ナノ粒子を高分子被覆を用いてステルス特性で設計することができる。本研究では,多孔質シリコンナノ粒子(PSiNP,~200nm)のステルス挙動に及ぼすポリエチレングリコールおよび/またはマンノースによる表面改質の影響に焦点を当てた。pSiNPs製剤のin vivo生体内分布を,静脈注射の5時間後にマウスで評価した。結果は,器官の分布が表面機能化依存性であることを示した。元のpSiNPsおよびPEG化pSiNPsは主に肝臓および脾臓に分布し,一方,マンノース官能化pSiNPsは脾臓により捕捉され,より高い血液保持を示した。最も効率的なステルス挙動は,5時間で尿中で最も排泄されたマンノースで固定されたPEG化pSiNPsで観察された。in vitroで評価した生物分解速度は,これらのin vivo観察と一致した。未処理および機能化pSiNPsの生体適合性を,細胞毒性および全身性炎症研究により,それぞれヒト細胞系およびin vivoでin vitroで確認した。それらの生体適合性,生分解性およびステルス特性により,マンノースおよびPEGで官能化したpSiNPsは,生物医学的応用のための有望な可能性を示した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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医用素材 
引用文献 (50件):
  • Lu, J.; Liong, M.; Li, Z.; Zink, J.I.; Tamanoi, F. Biocompatibility, biodistribution, and drug-delivery efficiency of mesoporous silica nanoparticles for cancer therapy in animals. Small 2010, 6, 1794-1805.
  • Meng, H.; Xue, M.; Xia, T.; Ji, Z.; Tarn, D.Y.; Zink, J.I.; Nel, A.E. Use of size and a copolymer design feature to improve the biodistribution and the enhanced permeability and retention effect of doxorubicin-loaded mesoporous silica nanoparticles in a murine xenograft tumor model. ACS Nano 2011, 5, 4131-4144.
  • Wilczewska, A.Z.; Niemirowicz, K.; Markiewicz, K.H.; Car, H. Nanoparticles as drug delivery systems. Pharmacol Rep. 2012, 64, 1020-1037.
  • Mamaeva, V.; Sahlgren, C.; Lindén, M. Mesoporous silica nanoparticles in medicine-Recent advances. Adv. Drug Deliv. Rev. 2013, 65, 689-702.
  • Santos, H.A.; Makila, E.; Airaksinen, A.J.; Bimbo, L.M.; Hirvonen, J. Porous silicon nanoparticles for nanomedicine: Preparation and biomedical applications. Nanomedicine 2014, 9, 535-554.
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