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J-GLOBAL ID:201802279947622602   整理番号:18A0789457

Toll様受容体リガンドに対するブタB細胞サブセット応答【JST・京大機械翻訳】

Porcine B Cell Subset Responses to Toll-like Receptor Ligands
著者 (5件):
資料名:
巻:ページ: 1044  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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B細胞のToll様受容体(TLR)誘発はB細胞の拡大,B細胞の抗体産生及び記憶細胞への分化を促進することが知られているが,ブタB細胞のTLR応答はほとんど特性化されていない。そこで,本研究では,TLRリガンドの大規模収集に対するブタB細胞サブセットの応答パターンを調べ,TLR2リガンドPam3Cys-SK4とTLR7/8リガンドgardimodとレジquiが増殖,CD25とCCR7の誘導に特に有効であることを示した。この活性化は,CD21+IgM+サブセット,IgG+サブセットおよびCD21-IgM~高CD11R1+CD11c+CD14+とCD21-IgM~高CD11R1-CD11c+CD14-B細胞と定義される2つの推定B1様サブセットを含むB細胞サブ集団でも測定した。後者の2つはより大きく,CD80/86のより高いレベルと自発的ホスホリパーゼC-γ2リン酸化を発現した。全てのブタB細胞サブセットはTLR2,TLR7及びTLR9リガンドにより活性化された。ナイーブおよびメモリーの従来のB細胞はTLRリガンドに類似して応答した。CD11R1+B1様サブセットは,最も高い増殖反応を有した。B1様サブセットはIgMを自発的に分泌しなかったが,それらは高レベルのTLR誘導IgMを産生する唯一のサブセットであった。ポリクローナルIgM応答と同様に,メモリーB細胞は,CpGオリゴヌクレオチド,レジqui,およびPam3Cys-SK4によるより弱い伸長により特異的抗体を産生するために効率的に誘導された。形質細胞様樹状細胞(pDCs)の枯渇はTLR誘導抗体を増強した。同じセットのTLRリガンドは,cDCs,pDCsおよび単球においてCD40を誘導し,TLR4リガンドを除いて,pDCsを活性化することができなかった。Gardiquimodとレジquiは,pDCs上でCCR7を誘導するのに特に効率的であった。ブタB細胞は高レベルのTLR7を発現したが,他のTLR mRNAは比較的少なかった。それにもかかわらず,B細胞上のTLR2は刺激後に急速にアップレギュレーションされ,刺激後の強い応答を説明した。TLR発現のサブセット特異的分析は,全てのB細胞サブセットにおいてTLR2,TLR7及びTLR9の同等の発現を示したが,TLR3はB1様細胞に限定されたが,TLR4は低レベルにおいても通常のB細胞にのみ発現した。全体として,著者らのデータはブタの先天性B1様細胞を記述し,どのように異なるB細胞サブセットが先天性センシングに関与しているかについて述べた。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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