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J-GLOBAL ID：201802280179739439   整理番号：18A0274970

癌幹細胞への網膜芽細胞腫癌細胞の再プログラミング【Powered by NICT】

Reprogramming of retinoblastoma cancer cells into cancer stem cells

著者 (7件)： Yue Fengming (Department of Histology and Embryology, Shinshu University School of Medicine, 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390-8621, Japan) ,  Hirashima Kanji (Department of Histology and Embryology, Shinshu University School of Medicine, 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390-8621, Japan) ,  Tomotsune Daihachiro (Department of Biotechnology and Biomedical Engineering, Institute for Biomedical Sciences, Interdisciplinary Cluster for Cutting Edge Research, Shinshu University Matsumoto, 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390-8621, Japan) ,  Takizawa-Shirasawa Sakiko (Bourbon Corporation, 4-2-14 Matsunami, Kashiwazaki, Niigata 945-8611, Japan) ,  Yokoyama Tadayuki (Bourbon Corporation, 4-2-14 Matsunami, Kashiwazaki, Niigata 945-8611, Japan) ,  Sasaki Katsunori (Department of Histology and Embryology, Shinshu University School of Medicine, 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390-8621, Japan) ,  Sasaki Katsunori (Department of Biotechnology and Biomedical Engineering, Institute for Biomedical Sciences, Interdisciplinary Cluster for Cutting Edge Research, Shinshu University Matsumoto, 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390-8621, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 482  号： 4  ページ： 549-555  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 網膜芽細胞腫は小児患者における最も一般的な眼内悪性腫瘍である。速やかに処理していないかどうかは網膜における急速に進展し,致死的となり得る。,癌幹細胞(CSC)と呼ばれる癌細胞の小集団は未成熟組織幹細胞または前駆細胞から腫瘍形成を開始することを提案した。成熟細胞を多能性幹細胞(iPS)への,再プログラミング技術はCSCに伝達悪性癌細胞の可能性を提供し,癌の初期段階の型。網膜芽細胞腫癌細胞からのCSCを誘導する再プログラミング技術を利用した。本研究では,Oct4,Sox2,Klf4とc-myc,4山中転写因子は網膜芽細胞腫細胞(Rbc51)に導入した。iPS様コロニーは形質導入後15日目に観察され,有意に増強されたCSC特性を示した。多能性幹細胞マーカー(Tra-1 60,Oct4,Nanog)および癌幹細胞マーカー(CD133, CD44)の遺伝子と蛋白質発現レベルは対照細胞に比べて形質導入Rbc51細胞でアップレギュレートされていた。さらに,iPS様CSCは磁気細胞選別(MACS)法を用いて分類することができた。スフィア形成アッセイは無血清培地で培養した形質導入Rbc51細胞のスフェロイド形成を示し,これらスフェロイドはPax6-,ネスチン陽性神経前駆細胞に分化し,ロドプシン及びレコベリン陽性成熟網膜細胞である可能性がある。5-Fu曝露後の細胞生存率は形質導入Rbc51細胞で高かった。結論として,CSCsは再プログラミング技術を用いた網膜芽細胞腫癌細胞から生成した。著者らの新しい方法はCSCであり,その研究は癌特異的開始,癌エピジェネティクス,および癌発生と多能性幹細胞挙動の重複機構のより良い理解に導くことを生成することができる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 腫瘤形成 ,  無血清培地 ,  細胞分画法 ,  *網膜 ,  転写因子 ,  *腫瘍細胞 ,  *網膜芽細胞腫 ,  多能性幹細胞 ,  形質導入 ,  遺伝子 ,  ネスチン ,  蛋白質発現 ,  前駆細胞 ,  *リプログラミング ,  *腫瘍幹細胞

著者キーワード (6件)： 癌幹細胞(CSC) ,  再プログラミング ,  網膜芽細胞腫 ,  癌細胞 ,  多能性幹細胞 ,  癌開始機構

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌幹細胞 ,  網膜芽細胞腫 ,  癌細胞 ,  再プログラミング