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J-GLOBAL ID:201802280206400803   整理番号:18A0131891

ガランギンは細胞進行を阻害し,網膜芽腫におけるPTENとカスパーゼ-3経路の活性化を介して細胞アポトーシスを誘導する【Powered by NICT】

Galangin inhibits the cell progression and induces cell apoptosis through activating PTEN and Caspase-3 pathways in retinoblastoma
著者 (2件):
資料名:
巻: 97  ページ: 851-863  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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網膜芽腫は小児期に発生するまれな癌として報告されている。網膜芽細胞腫に対する利用可能ないくつかの処理が,良好な安全性と有効性プロファイルを持つ網膜芽細胞腫に対する代替新治療法が必要である。ガランギン(3,5,7 トリヒドロキシフラボン),フラボノイド化合物,より少ないガランガル中に高濃度で見出される。ガランギンは種々の経路を介して多彩な生理活性,抗炎症,抗酸化ストレスおよび抗癌を含むことが報告されている。本研究の目的は,in vitroおよびin vivoで網膜芽細胞腫の抑制に及ぼすガランギンの影響を調べることであった。MTT分析,トランスウェルチャンバー移動解析,コロニー形成分析,創傷治癒分析,KI 67の免疫蛍光アッセイを用いて,著者らはガランギンがヒト網膜芽腫細胞増殖と移動に対する抑制効果を示すことを見出した。さらに,腫瘍抑制因子,PTENは癌細胞および網膜芽細胞腫異種移植モデルから分離された腫瘍組織におけるガランギンにより増加した。,ガランギンは蛋白質キナーゼB(Akt)のリン酸化,PTENアップレギュレーションと関連していたを減少させた。ガランギン減少したAkt活性化と細胞増殖はPTENノックダウン,ホスファチジルイノシトール 3,4,5 トリホスファート (PIP3)/ジホスファート製品(PIP2)の過剰発現と関連している可能性があるにより消失した。さらに,フローサイトメトリー,ヘキスト33258染色とウェスタンブロット法分析はガランギンがカスパーゼ-3経路,これは,少なくとも部分的には,PTEN発現に依存する促進を介してアポトーシスを誘導することを示した。著者らのデータは,ガランギン処理は抗増殖性およびアポトーシス機構によるin vivoでの網膜芽腫腫瘍の増殖を抑制することを示した。,ガランギンは安全で有望な非化学療法薬,網膜芽腫に対するアジュバントとして有用であることができるかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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基礎腫よう学一般  ,  遺伝子発現  ,  腫ようの実験的治療  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
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