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J-GLOBAL ID：201802280335004328   整理番号：18A0402404

ACBD3によるPI4KB,ホスファチジルイノシトール4キナーゼIIIβの愛知ウイルス3a蛋白質活性化の分子的基礎【Powered by NICT】

The Molecular Basis of Aichi Virus 3A Protein Activation of Phosphatidylinositol 4 Kinase IIIβ, PI4KB, through ACBD3

著者 (4件)： McPhail Jacob A. (Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Victoria, BC V8P 5C2, Canada) ,  Ottosen Erik H. (Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Victoria, BC V8P 5C2, Canada) ,  Jenkins Meredith L. (Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Victoria, BC V8P 5C2, Canada) ,  Burke John E. (Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Victoria, BC V8P 5C2, Canada)
資料名： Structure  (Structure)
巻： 25  号： 1  ページ： 121-131  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1212A  ISSN： 0969-2126  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ホスファチジルイノシトール4-キナーゼIIIベータ(PI4KIIIβ)は膜輸送を仲介する必須酵素であり,ウイルス感染を促進する上で重要な役割を果たしている。多くの病原性陽性感知一本鎖RNAウイルスはPI4KIIIβはウイルス複製にホスファチジルイノシトール4-リン酸(PI4P)-富化オルガネラを生成するために活性化する。ウイルス感染時のPI4KIIIβ活性化の分子的基礎は,不明のままである。蛋白質3(ACBD3)と膜上のアイチウイルス3a蛋白質を含むゴルジ蛋白質アシル補酵素A結合ドメインを持つPI4KIIIβの複合体の生化学的再構成と特性化について述べた。3aは直接PI4KIIIβを活性化することを見出し,この活性化はACBD3により増感させた。PI4KIIIβACBD3およびACBD3 3aの間の界面は水素-重水素交換質量分析(HDX MS)を地図化した。ACBD3金ドメインの結晶構造の決定は3aとの相互作用を仲介するユニークなN末端を明らかにした。両ACBD3およびPI4KIIIβの合理的に設計された複雑な撹乱変異はACBD3による3A活性化の感作を完全に抑制した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 病原性 ,  再構成 ,  結晶構造 ,  膜輸送 ,  酵素 ,  *タンパク質 ,  相互作用 ,  ウイルス複製 ,  ウイルス感染 ,  オルガネラ ,  結合部位 ,  *ウイルス ,  質量分析
準シソーラス用語： ドメイン構造 ,  一本鎖RNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 脂質シグナル伝達 ,  ホスファチジルイノシトール4キナーゼ ,  PI4K ,  PI4KB ,  ACBD3 ,  ホスホイノシチド ,  X線結晶学 ,  水素-重水素交換質量分析 ,  HDX-MS ,  ピコルナウイルス

分類 (2件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (6件)： ホスファチジルイノシトール4キナーゼ ,  愛知 ,  ウイルス ,  蛋白質活性化 ,  分子 ,  基礎