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J-GLOBAL ID：201802280349258663   整理番号：18A0754338

N-複素環シリレン-マンガン触媒によるアルキンのE-オレフィンへの立体選択的移動半水素化【JST・京大機械翻訳】

Stereoselective Transfer Semi-Hydrogenation of Alkynes to E-Olefins with N-Heterocyclic Silylene-Manganese Catalysts

著者 (4件)： Zhou Yu-Peng (Technische Universitaet Berlin, Department of Chemistry: Metalorganics and Inorganic Materials, Sekr. C2, Strasse des 17. Juni 135, 10623, Berlin, Germany) ,  Mo Zhenbo (Technische Universitaet Berlin, Department of Chemistry: Metalorganics and Inorganic Materials, Sekr. C2, Strasse des 17. Juni 135, 10623, Berlin, Germany) ,  Luecke Marcel-Philip (Technische Universitaet Berlin, Department of Chemistry: Metalorganics and Inorganic Materials, Sekr. C2, Strasse des 17. Juni 135, 10623, Berlin, Germany) ,  Driess Matthias (Technische Universitaet Berlin, Department of Chemistry: Metalorganics and Inorganic Materials, Sekr. C2, Strasse des 17. Juni 135, 10623, Berlin, Germany)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 24  号： 19  ページ： 4780-4784  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最初のSiII-ドナー担持マンガン(II)錯体[L1]MnCl_2,[L2]MnCl_2,[L3]_2MnCl_2の合成と構造を報告し,ピンサー型ビス(NHSi)-ピリジン配位子L1,二座ビス(NHSi)-フェロセン配位子L2,および二つの単座NHSi配位子L3(NHSi=N-複素環シリレン)を有する。それらは,温和な反応条件下での便利な水素源としてアンモニア-ボランを用いて対応するE-オレフィンを与えるために,アルキンの移動半水素化における前例のない非常に活性で立体選択的なMnベースの前触媒(1mol%負荷)として作用する。錯体[L1]MnCl_2は,種々のアルキン基質に対して,定量的変換率と優れたE-立体選択性(最大98%)を有する最良の触媒性能を示した。1-フェニル置換アルキンのフェニル基におけるCN,NH_2,NO_2,およびOH基を除いて,種々のタイプの官能基を許容できる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アンモニア ,  *水素 ,  *水素化 ,  フェニル基 ,  *触媒 ,  ヒドロキシ基 ,  フェロセン ,  *マンガン ,  ボラン ,  立体選択性 ,  ドナー ,  *アルキン ,  触媒活性
準シソーラス用語： 反応条件 ,  *マンガン触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： E-オレフィン ,  マンガン ,  N-複素環シリレン ,  立体選択的触媒 ,  移動半水素化

分類 (2件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  アルキン  (CF03040E)

タイトルに関連する用語 (7件)： 複素環 ,  シリレン ,  マンガン触媒 ,  アルキン ,  オレフィン ,  立体 ,  水素化