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J-GLOBAL ID:201802280350116287   整理番号:18A0790559

miR-191,miR-222およびmiR-224によるPCSK9の転写後調節【JST・京大機械翻訳】

Post-transcriptional Regulation of PCSK9 by miR-191, miR-222, and miR-224
著者 (5件):
資料名:
巻:ページ: 189  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7071A  ISSN: 1664-8021  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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プロ蛋白質転換酵素スブチリシン9(PCSK9)発見以来,LDL代謝調節と心血管疾患(CVD)に関与する遺伝子,多くの治療戦略がPCSK9の直接標的化のために導入されている。これらの戦略の主な目的は,抗体の適用またはその生産の阻害のいずれかにより,PCSK9蛋白質レベルを低下させることであった。本研究では,PCSK9発現を標的とするマイクロRNA(miRNA)の発見を試みた。バイオインフォマティクスツールを用いて,PCSK9の3′-UTR上に結合部位を持つ3つのマイクロRNAを選択した。これらのmiRNAの発現レベルをリアルタイムRT-PCRを用いて3つの異なる細胞系で調べた。著者らは,miR-191,miR-222,およびmiR-224の発現レベルとPCSK9の発現レベルの間の相互発現パターンを観察した。したがって,発現レベルは,HepG2およびA549細胞株と比較して,PCSK9の最低レベルを発現したHuh7細胞で最も高かった。また,PCSK9 mRNAレベルは,上述のmiRNAを過剰発現するベクターをトランスフェクションしたHepG2細胞において有意な減少を示した。さらに,miRNA標的部位をpsiCHECK-2ベクターでクローン化し,miRNAとPCSK93′-UTR推定標的部位の直接相互作用をルシフェラーゼアッセイにより調べた。著者らの知見は,miR-191,miR-222及びmiR-224がPCSK93′-UTRと直接相互作用し,その発現を調節することを明らかにした。結論として,著者らのデータは,PCSK9発現を調節するmiRNAの役割を紹介する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現  ,  遺伝子操作 
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