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J-GLOBAL ID:201802280363293419   整理番号:18A0671920

【目的】ヒト神経膠腫細胞U87MGの増殖とアポトーシスに及ぼすブファリンの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of Bufalin on Proliferation and Apoptosis of Human Glioma Cell Line U87MG and U87MG spheroids
著者 (6件):
資料名:
巻: 26  号: 11  ページ: 1933-1937  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3616A  ISSN: 1004-745X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト神経膠腫細胞系U87MGとU87MGにおける増殖とアポトーシスに及ぼすブファリンの影響を研究する。方法:対数成長期のU87MG細胞を取り、細胞懸濁液を作成し、それぞれ細胞懸濁液に異なる濃度のブファリンを加え、DMSOを対照群とし、MTTにより細胞生存状況を測定した。クローン形成の2週間後に,異なる濃度のブファリンによる細胞増殖に対する影響を観察した。U87MG細胞を12時間および48時間処理した後,フローサイトメトリーによりアポトーシスを検出した。ウエスタンブロット法を用いて,U87MG細胞の48時間後のアポトーシス関連蛋白質Cleaved-カスパーゼ-3とCleaved-PARPの発現を検出した。それぞれ,球培養基とブファリンを含む培地を用いて,U87MG細胞を7日間培養し,顕微鏡下で細胞が球とその形態,球体積の大きさの変化と数量変化を観察した。U87MG細胞を種々の濃度のブファリンで72時間処理した後,PI染色を1時間行い,蛍光顕微鏡下で細胞死を観察した。結果:ブファリンで処理したU87MG細胞の生存率はブランク対照群とDMSO群より明らかに低下し、24時間、48時間と72時間のIC50はそれぞれ85nmol/L、34nmol/Lと22nmol/Lであった。ブファリン処理後のクローン形成量は空白対照群より低く、U87MG細胞はブファリン処理後、アポトーシス率が増加し、薬物濃度の時間依存性があった。アポトーシス関連タンパク質のavaved-caspase-3とCleaved-PARPの発現量は空白対照群より増加した。U87MG細胞は球培養培地で培養した後に球になった。ブファリンによる介入後、細胞の球体積は空白対照群より明らかに小さく、しかも数量が減少し、PI染色により薬物濃度の増加に伴い、細胞球の死亡率が増加することが観察された。結論:ブファリンはU87MG細胞の成長と増殖を抑制し、そのアポトーシスを促進することができる。ブファリンは神経膠腫U87MGの球を抑制し、幹細胞を殺傷することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般 
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