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J-GLOBAL ID：201802280386745825   整理番号：18A1114298

全身性エリテマトーデスにおける循環微粒子の異なるプロテオーム病理学【JST・京大機械翻訳】

Distinct proteome pathology of circulating microparticles in systemic lupus erythematosus

著者 (7件)： Ostergaard Ole (Department of Autoimmunology and Biomarkers, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark) ,  Nielsen Christoffer Tandrup (Copenhagen Lupus and Vasculitis Clinic, Centre for Rheumatology and Spine Diseases, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital, Copenhagen, Denmark) ,  Tanassi Julia T. (Department of Autoimmunology and Biomarkers, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark) ,  Iversen Line V. (Department of Dermatology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark) ,  Jacobsen Soren (Copenhagen Lupus and Vasculitis Clinic, Centre for Rheumatology and Spine Diseases, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital, Copenhagen, Denmark) ,  Heegaard Niels H. H. (Department of Autoimmunology and Biomarkers, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark) ,  Heegaard Niels H. H. (Department of Clinical Biochemistry and Pharmacology, Odense University Hospital, University of Southern Denmark, Odense, Denmark)
資料名： Clinical Proteomics (Web)  (Clinical Proteomics (Web))
巻： 14  号： 1  ページ： 23  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7379A  ISSN： 1559-0275  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】全身性エリテマトーデス(SLE)の病因は十分に理解されていないが,循環から細胞内粒子状物質の欠損クリアランスと関連している。本研究では,全身性硬化症(SSc)患者および健常ドナー(HC)を対照として用いて,包括的MPプロテオームプロファイリングに基づくSLE患者における循環微粒子(MPs)の起源,形成および特異性を検討した。【方法】SLE(n=45),SSc(n=38),および2組のHC(n=35,n=25)からの試料の示差遠心分離を用いて,血小板の乏しい血漿からMPsを精製した。MP蛋白質を液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析によるトリプシン消化後に同定し定量した。特異的蛋白質の存在量を,多重比較のために単変量統計と偽発見率補正を用いて群間で比較した。特異的蛋白質および蛋白質比を,受信者動作特性曲線を用いて診断および疾患活動情報および疾患活動スコアと蛋白質豊度の相関の分析により検討した。【結果】1000以上のMP蛋白質を同定し,定量化し,SLEに特異的であることを示した。すなわち,HCまたは他の自己免疫,全身性疾患,SSc患者からのMP製剤では見られなかった。SLE-MPsにおいて,血小板蛋白質とミトコンドリア蛋白質は有意に減少し,細胞骨格蛋白質は減少し,解糖酵素とアポトーシス蛋白質は有意に増加した。結論:正常なMPsはSLEで効率的に除去されるが,非リンパ性白血球から誘導される異常なMPsは効率的に除去され,大量に産生され,SLEにおけるMPプロテオームの変化をもたらす。これらのデータは,MPの異常な発生がSLEの病理学に関与し,これらの過程を標的とする新しい診断,モニタリング,および治療戦略が有利である可能性があることを示唆している。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  *プロテオーム ,  患者 ,  クリアランス ,  タンパク質 ,  アポトーシス ,  病因 ,  バイオマーカー ,  遠心分離 ,  血小板 ,  *微粒子 ,  白血球 ,  血漿
準シソーラス用語： *全身 ,  特異性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 循環微粒子 ,  全身性自己免疫 ,  全身性エリテマトーデス ,  バイオマーカー ,  プロテオーム

分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

引用文献 (50件)：

• Scand J Immunol; The role of cell death in the pathogenesis of SLE: is pyroptosis the missing link?; M Magna, DS Pisetsky; 82; 2015; 218-224; 10.1111/sji.12335; CR1;
• J Extracell Vesicles; Biological properties of extracellular vesicles and their physiological functions; M Yanez-Mo, PR Siljander, Z Andreu, AB Zavec, FE Borras, EI Buzas; 4; 2015; 27066; 10.3402/jev.v4.27066; CR2;
• Nat Rev Rheumatol; Emerging role of extracellular vesicles in inflammatory diseases; EI Buzas, B Gyorgy, G Nagy, A Falus, S Gay; 10; 2014; 356-364; 10.1038/nrrheum.2014.19; CR3;
• J Immunol; Interferon in the pathogenesis of lupus; MK Crow, I Type; 192; 2014; 5459-5468; 10.4049/jimmunol.1002795; CR4;
• J Exp Med; C-reactive protein mediates the solubilization of nuclear DNA by complement in vitro; FA Robey, KD Jones, AD Steinberg; 161; 1985; 1344-1356; 10.1084/jem.161.6.1344; CR5;

タイトルに関連する用語 (5件)： 全身性エリテマトーデス ,  循環 ,  微粒子 ,  プロテオーム ,  病理学