文献
J-GLOBAL ID:201802280389352655   整理番号:18A0782209

内皮一酸化窒素シンターゼは初代培養ニューロンの樹状突起に存在する【JST・京大機械翻訳】

Endothelial Nitric Oxide Synthase Is Present in Dendritic Spines of Neurons in Primary Cultures
著者 (10件):
資料名:
巻: 11  ページ: 180  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7064A  ISSN: 1662-5102  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
一酸化窒素は様々な脳過程において重要な調節機能を発揮する。ニューロンにおけるその合成は,ニューロン一酸化窒素シンターゼ(nNOS)アイソフォームに最も一般的に起因している。しかし,異なる細胞型におけるカベオラと有意に関連する内皮アイソフォーム(eNOS)はシナプス可塑性に関与し,CA1海馬ニューロンの樹状突起に富んでいる。シナプスおよびラフト蛋白質を有するeNOSの高分解能顕微鏡および共分布分析を用いて,著者らは最初に初代皮質および海馬ニューロン培養において初めて,eNOSがニューロンに存在し,樹状突起に局在する内皮細胞を欠いていることを初めて示した。さらに,eNOSは,これらのニューロン培養から分離されたシナプス後密度に富む生化学的画分に存在する。加えて,qPCR分析は,eNOS転写物と同様にnNOSの両方がニューロン培養に存在することを明らかにした。さらに,皮質細胞におけるeNOS阻害は,N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)による興奮毒性刺激後の細胞生存に負の影響を及ぼす。ニューロトロフィンBDNFに応答した一酸化窒素産生を示す以前の結果と一致して,著者らはBDNF受容体TrkBの免疫沈降においてeNOSを検出することができたが,nNOSは検出できなかった。これらの結果から,eNOSはNO産生の源を表す興奮性シナプスに位置し,ニューロン生存と機能の調節に対するeNOS由来一酸化窒素の寄与はさらなる研究に値することを示した。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
酵素生理  ,  細胞生理一般  ,  生物学的機能  ,  酵素一般  ,  血管系 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る