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J-GLOBAL ID：201802280506380106   整理番号：18A0838994

蛋白質ジスルフィドイソメラーゼと癌関連血栓症の交差【JST・京大機械翻訳】

The intersection of protein disulfide isomerase and cancer associated thrombosis

著者 (3件)： Stopa Jack D. (Division of Hemostasis and Thrombosis, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, United States) ,  Zwicker Jeffrey I. (Division of Hemostasis and Thrombosis, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, United States) ,  Zwicker Jeffrey I. (Division of Hematology and Oncology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, United States)
資料名： Thrombosis Research  (Thrombosis Research)
巻： 164  号： S1  ページ： S130-S135  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0585B  ISSN： 0049-3848  CODEN： THBRAA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌の凝固亢進性の基礎となる機構は複雑で,アップレギュレーション凝固因子または凝固蛋白質,微粒子の放出,および血管細胞の直接活性化を含む。蛋白質ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)は活性化血小板と内皮細胞から分泌されるチオールイソメラーゼであり,血小板凝集とフィブリン生成の両方において重要な役割を果たす。細胞表面受容体(例えば,β-インテグリン及び糖蛋白質Ib),受容体リガンド(例えばフィブリノーゲン及びvon Willebrand因子),セリンプロテアーゼ(例えばカテプシンG及びkallekre-14)及び凝固因子(例えば因子XI及び因子V)を含むPDIの多数の潜在的血管内標的を同定した。最近の臨床研究は,PDI,イソクエルセチンの小分子阻害剤が,経口投与後の血漿中の血小板依存性トロンビン生成とPDI活性を低下させることを示した。本レビューは,癌関連血栓症の分子駆動因子と,血栓症を媒介する潜在的役割PDIの間の機構的重複を調査する。これらの分子洞察は,癌患者における血栓症を予防するためにPDIを標的とする臨床試験のための根拠を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  セリンプロテイナーゼ ,  血小板凝集 ,  臨床試験 ,  凝固 ,  フィブリン ,  血小板 ,  膜受容体 ,  インテグリン ,  内皮細胞 ,  フィブリノーゲン ,  *タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ ,  *血栓症 ,  アップレギュレーション ,  血管

著者キーワード (3件)： 蛋白質ジスルフィドイソメラーゼ ,  癌関連血栓症 ,  抗血栓症

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (3件)： 蛋白質ジスルフィドイソメラーゼ ,  癌関連血栓症 ,  交差