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J-GLOBAL ID：201802280646320326   整理番号：18A0785988

Plasmodium falciparumのミスマッチ修復成分のゲノムワイド解析とヒト宿主との比較【JST・京大機械翻訳】

Genome Wide In silico Analysis of the Mismatch Repair Components of Plasmodium falciparum and Their Comparison with Human Host

著者 (4件)： Tarique Mohammed ,  Ahmad Moaz ,  Chauhan Manish ,  Tuteja Renu
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 8  ページ： 130  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 世界の熱帯および亜熱帯地域における世界的な主要な寄生虫感染症は,世界的に約1億800万人の原因であり,この疾患による死亡率は約0.600万人である。マラリア寄生虫における薬剤耐性の出現は警告されており,その根底にある原因と分子機構を理解する必要がある。薬剤耐性マラリア寄生虫は不完全なミスマッチ修復(MMR)を有し,従ってこの経路とその成分を詳細に研究することが必須であることが確立されている。最近,MMR経路に関与する遺伝子において多数の非同義単一ヌクレオチド多型が報告されている。PfMLHはPlasmodium falciparumの薬剤耐性株においてMMRを回復するのに必須のエンドヌクレアーゼである。薬剤耐性寄生虫の出現におけるMMRの役割についてのこれらの事実を考慮して,本論文では,in silico生物情報科学に基づくアプローチを用いて,MLH,Pms1,MSH2-2,MSH6,UvrDなどのMMR経路の成分のゲノムワイド解析を報告する。系統発生分析により,種々の生物のMMR成分による進化的接近性を明らかにした。P.falciparumは異なる染色体上に位置するMSH2の2つの相同体を含むことは注目に値する。これらの成分の構造モデリングは,ヒト/酵母MMR成分との類似性を示した。ドッキング研究はPfUvrDとPfMLHが互いに相互作用することを明らかにした。主要なMMR成分の相互作用パートナーのin silico同定は多数のP.falciparum特異的蛋白質を同定した。著者らの以前の研究と一致して,本研究はマラリア寄生虫のMMR経路の理解にも有意に寄与するであろう。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 薬物耐性 ,  寄生虫 ,  *マラリア原虫 ,  *ヒト ,  一塩基多型 ,  酵母 ,  遺伝子 ,  マラリア ,  *Plasmodium falciparum ,  タンパク質 ,  類似性 ,  相互作用 ,  *ミスマッチ修復
準シソーラス用語： バイオインフォマティクス ,  in silico , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ATPアーゼ ,  DNA ,  ヘリカーゼ ,  マラリア ,  ミスマッチ修復 ,  Plasmodium falciparum

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： Plasmodium ,  ミスマッチ修復 ,  ゲノム ,  解析 ,  ヒト ,  宿主