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J-GLOBAL ID：201802280741895713   整理番号：18A0406167

生物活性VEGFの制御された放出によるSIS修復した腹壁の初期血管新生の促進【Powered by NICT】

Promoting early neovascularization of SIS-repaired abdominal wall by controlled release of bioactive VEGF

著者 (9件)： Tang Rui (Department of Hernia and Abdominal Wall Surgery, Shanghai East Hospital, TongJi University, 150 Ji Mo Road, Shanghai 200120, PR China. [e-mail] [e-mail] [e-mail]) ,  Wang Xin ,  Zhang Hanying ,  Liang Xi ,  Feng Xueyi ,  Zhu Xiaoqiang ,  Lu Xinwu ,  Wu Fei ,  Liu Zhengni
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 8  号： 9  ページ： 4548-4560  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 術後不十分な初期血管新生はブタ小腸粘膜下組織(SIS)-修復腹壁欠損の外科的再発の主な理由であると考えられている。生体適合性担体からの外因性血管新生成長因子(GF)の制御された放出は,この問題を解決するための可能な方法である。本研究では,血管内皮成長因子165(VEGF_165)を負荷したデキストランナノ粒子(DNPs)した二重水相分離法による事前処理,次いでポリ(lactic-co-グリコール酸)(PLGA)ポリマ繊維に電気紡糸した。この材料の目的は,PLGAの分解と持続的にVEGFを放出し,その生物活性を維持した。調製したVEGF/DNPs PLGA膜は二重層SISでサンドイッチされたSIS DNPs/VEGF PLGA SIS(SVDPS)複合材料足場を構築した。in vitro研究は,VEGF/DNPs PLGAは,より高いVEGFカプセル化効率と同様にELISAとH UVEC増殖によるエマルションエレクトロスピンされたVEGF PLGAおよびPLGA繊維膜よりも良好な放出特性と生物活性を得たことを示した。in vivo研究では,SVDPS複合材料足場を免疫組織化学及び免疫ブロッティング検査によるSIS VEGF PLGA SIS(SVPS)とSIS PLGA SIS(SPS)よりも術後2週間以内に有意に高い初期治療血管新生を促進することを示した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 免疫組織化学 ,  エレクトロスピニング ,  ELISA ,  ナノ粒子 ,  再発 ,  生体適合性 ,  前処理 ,  成長因子 ,  複合材料 ,  *血管新生 ,  *VEGF ,  *生物活性
準シソーラス用語： 免疫ブロッティング ,  VEGF165 ,  *腹壁 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生体代行装置  (EL04000N)

タイトルに関連する用語 (9件)： 生物活性 ,  VEGF ,  放出 ,  SIS ,  修復 ,  腹壁 ,  初期 ,  血管新生 ,  促進