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J-GLOBAL ID：201802280775174698   整理番号：18A1251607

多発性硬化症のゲノムワイド関連研究【JST・京大機械翻訳】

Genome-wide association studies of multiple sclerosis

著者 (4件)： Cotsapas Chris (Departments of Neurology and Genetics, Yale School of Medicine, New Haven, CT, USA) ,  Cotsapas Chris (Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA) ,  Mitrovic Mitja (Departments of Neurology and Genetics, Yale School of Medicine, New Haven, CT, USA) ,  Mitrovic Mitja (Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA)
資料名： Clinical & Translational Immunology  (Clinical & Translational Immunology)
巻： 7  号： 6  ページ： e1018  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3668A  ISSN： 2050-0068  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多発性硬化症の大規模遺伝学的研究は,ヒトゲノム全体にわたる230以上のリスク効果を同定し,複雑な遺伝的アーキテクチャを持つプロトタイプの一般的な疾患である。ここでは,疾患の発見と定義に関する簡単な歴史的背景の後に,遺伝的発見の過去15年を要約し,これらの知見を考古学的枠組みと活性化可能な臨床的理解に変換するために残っている課題をマップする。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プロトタイプ ,  *多発性硬化症 ,  遺伝 ,  遺伝学 ,  計算機アーキテクチャ
準シソーラス用語： ヒトゲノム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 疾患リスク遺伝学 ,  ゲノムワイド関連研究 ,  免疫媒介疾患 ,  多発性硬化症

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： 多発性硬化症 ,  ゲノム ,  研究